New genetic teorya ay maaaring paglatag paraan sa pag-unawa ng tao katalinuhan

New genetic theory might pave way to understanding human intelligence

 

Pinapatakbo ng Guardian.co.ukAng artikulong ito na may pamagat na “New genetic teorya ay maaaring paglatag paraan sa pag-unawa ng tao katalinuhan” ay isinulat sa pamamagitan ng Tim Radford, para sa The Guardian sa Lunes ika-21 December 2015 16.27 UTC

British siyentipiko naniniwala na gumawa sila ng isang malaking hakbang pasulong sa pag-unawa ng mga mekanismo ng tao ng katalinuhan. Iyon genetic inheritance dapat i-play ang ilang mga bahagi ay hindi kailanman na-dispute. Sa kabila ng paminsan-minsang pag-angkin mamaya awas, no-isa ay hindi pa ginawa ng isang solong gene na kumokontrol intelligence.

Ngunit Michael Johnson ng Imperial College London, isang consultant neurologist at kasamahan-ulat sa Nature Neuroscience na maaaring sila ay may natuklasan ng isang napaka-iba't ibang mga sagot: dalawang mga network ng mga gene, marahil kontrolado ng ilang master regulasyon ng sistema, hindi nagsasabi ng totoo sa likod ng mga tao na regalo para sa pag-ilid pag-iisip, kaisipan aritmetika, pub quizzes, maparaang pagpaplano, cryptic crosswords at ang kakayahan upang matawa sa limericks.

gaya ng dati, naturang pananaliksik iaangat potensyal pamulitka-load mga katanungan tungkol sa likas na katangian ng katalinuhan. "Intelligence ay isang composite sukatan ng iba't ibang mga nagbibigay-malay kakayahan at kung paano sila ay ipinamamahagi sa isang populasyon. Hindi nito masukat ang anumang isang bagay. Ngunit ito ay masusukat,"Dr Johnson sinabi.

Tungkol sa 40% ng pagkakaiba-iba sa katalinuhan ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng mana. Ang iba pang mga kadahilanan ay hindi pa tiyak. Ngunit ang mga siyentipiko taasan ang malayong posibilidad na armado gamit ang bagong impormasyon ay maaaring sila ay able sa magbalangkas ng mga paraan upang baguhin katalinuhan ng tao.

"Ang ideya ng huli paggamit ng droga upang maapektuhan cognitive pagganap ay hindi sa anumang paraan bagong. Namin ang lahat ng uminom ng kape upang mapabuti ang aming mga nagbibigay-malay pagganap,"Dr Johnson sinabi. "Ito ay tungkol sa pag-unawa ang pathways na may kaugnayan sa nagbibigay-malay kakayahan pareho sa kalusugan at sakit, lalo sakit kaya isang araw na maaari kaming matulungan ang mga tao sa pag-aaral mga kapansanan matupad ang kanilang mga potensyal na. Iyon ay napakahalaga. "

Ang dalawang mga network, kilala lamang bilang M1 at M3, isa na may humigit-kumulang 1000 genes, ang isa ay may higit sa isang 100, ring i-play ang isang papel sa neurodevelopmental sakit tulad ng epilepsy, skisoprenya at autism spectrum disorder. Ang mga function ay hindi mukhang nagsasapawan, at ang papel na ginagampanan ng bawat network ay pa upang ma-ayos.

"Alam namin na genetika ay gumaganap ng isang malaking papel sa katalinuhan ngunit hanggang ngayon hindi pa nasisipingan na genes ay may kaugnayan. Pananaliksik na ito ay nagha-highlight ang ilan sa mga genes na kasangkot sa katalinuhan ng tao at kung paano sila nakikipag-ugnay sa bawat isa,"Dr Johnson sinabi. "Ano ang kapana-panabik ang tungkol dito ay na ang mga genes namin natagpuan ay malamang na ibahagi ang isang pangkaraniwang regulasyon, na nangangahulugan na ang mga potensyal na maaari naming manipulahin ang isang buong hanay ng mga genes na ang aktibidad ay naka-link sa katalinuhan ng tao. "

Ang pagtuklas ay testamento sa ang kapangyarihan ng pasensya, pasyente at sa kapulungan ng malaking hanay ng data. The Imperial College siyentipiko nagsimula sa ebidensiya mula sa 100 mouse brains, 122 mga halimbawa ng utak ng tao, at 102 buong pantao talino mapangalagaan postmortem. Ang ganitong mga tagapagpabatid ng isang genetic na koneksyon sa pagitan neurodevelopmental problema o memory at pag-unawa ay pagkatapos sinusuri laban talaan ng 6,732 mga tao sa "Generation Scotland" pag-aaral health pamilya, na sumusubaybay sa kasaysayan ng buhay ng libo-libo ng mga boluntaryo, at paulit-ulit sa 1,003 malusog na mga tao na nag-nagboluntaryo upang makilahok sa isang pag-aaral na tinatawag na ang Lothian Birth Cohort 1936.

Ito tasahin isang hanay ng mga nagbibigay-malay kakayahan - kasama ng mga ito memory, pansin, pagpoproseso ng bilis at pangangatwiran - at pagkatapos ito pinagsama ang mga resulta na may genetic impormasyon naibigay sa pamamagitan ng malusog na mga tao na kinuha mga pagsubok ng IQ, at mula sa mga tao na may autism spectrum disorder at intelektwal kapansanan. Kasama sa mga pananaliksik ay pag-aaral ng mga tao na nag-undergone neurosurgery para sa himatay.

Pagkatapos ang mga siyentipiko pagkatapos harnessed napakalaking computing kapangyarihan upang makita kung ano ang data ay maaaring sabihin sa kanila. Sila ay natagpuan na ang mga genes na naiimpluwensyahan ang katalinuhan at kakayahan ng malulusog na tao ay ang parehong mga na may kapansanan sa nagbibigay-malay kakayahan at sanhi epilepsy kapag mutated. Kung mananaliksik maunawaan kung ano ang maaaring maging mali sa pagtutulungan ng mana na naghahatid pangangatuwiran ng tao o memory, maaaring sila - ang posibilidad para sa mga sandali ay lamang panteorya - ma upang kumatha ng mga bagong paraan upang maghatid ng tulong.

"Traits tulad ng katalinuhan ay pinamamahalaan ng mga malalaking grupo ng mga tao na nagtatrabaho nang sama-sama – tulad ng isang koponan ng football na binubuo ng mga manlalaro sa iba't ibang mga posisyon,"Sinabi niya. "Natagpuan namin na ang ilan sa mga gene nago-overlap sa mga na maging sanhi ng malubhang pagkabata simula epilepsy o intelektuwal kapansanan,"

Ang mga mananaliksik ay maaaring nakilala ang isang pool ng mga manlalaro sa isang team: sila pa rin upang makilala kung paano ang mga manlalaro co-gumana, kung saan ay ang mga pangunahing mga manlalaro at tiyak kung ano ang laro ay na-play.

"Sa kalaunan inaasahan namin na ang ganitong uri ng pag-aaral ay magbibigay ng bagong pananaw sa mas mahusay na paggamot para sa neurodevelopmental sakit tulad ng epilepsy, at magpaunlad o gamutin ang nagbibigay-malay impairments na nauugnay sa mga nagwawasak sakit. "

guardian.co.uk © Tagapangalaga News & Media Limited 2010

Nai-publish sa pamamagitan ng Feed ng Balita Tagapangalaga plugin para sa WordPress.

20590 0