ทฤษฎีทางพันธุกรรมใหม่อาจปูทางไปสู่​​ความเข้าใจสติปัญญาของมนุษย์

New genetic theory might pave way to understanding human intelligence

 

ขับเคลื่อนโดย Guardian.co.ukบทความนี้มีชื่อว่า “ทฤษฎีทางพันธุกรรมใหม่อาจปูทางไปสู่​​ความเข้าใจสติปัญญาของมนุษย์” เป็นหนังสือที่เขียนโดยทิมราด, เดอะการ์เดียในวันจันทร์ที่ 21 ธันวาคม 2015 16.27 UTC

นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษเชื่อว่าพวกเขาได้ทำขั้นตอนมากไปข้างหน้าในความเข้าใจของกลไกของหน่วยสืบราชการลับของมนุษย์. ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมต้องเล่นบางส่วนไม่เคยได้รับการโต้แย้ง. แม้จะอ้างว่าเป็นครั้งคราวไล่ออกในภายหลัง, ไม่มีใครเลยมีการผลิตยีนเดียวที่ควบคุมหน่วยสืบราชการลับ.

แต่ไมเคิลจอห์นสันอิมพีเรียลคอลเลจลอนดอน, นักประสาทวิทยาที่ปรึกษาและเพื่อนร่วมงานในรายงาน ประสาทวิทยาศาสตร์ธรรมชาติ ว่าพวกเขาอาจได้ค้นพบคำตอบที่แตกต่างกันมาก: สองเครือข่ายของยีน, อาจจะโดยการควบคุมต้นแบบระบบการกำกับดูแลบางส่วน, อยู่เบื้องหลังของขวัญมนุษย์สำหรับการคิดนอกกรอบ, คิดเลขในใจ, ผับแบบทดสอบ, การวางแผนเชิงกลยุทธ์, ปริศนาอักษรไขว้คลุมเครือและความสามารถที่จะหัวเราะเยาะกลอน.

เหมือนอย่างเคย, การวิจัยดังกล่าวอาจก่อให้เกิดคำถามทางการเมืองโหลดเกี่ยวกับธรรมชาติของหน่วยสืบราชการลับ. "หน่วยสืบราชการลับเป็นมาตรการคอมโพสิตขององค์ความรู้ความสามารถที่แตกต่างกันและวิธีการที่พวกเขาจะกระจายในกลุ่มประชากร. มันไม่ได้วัดสิ่งใดสิ่งหนึ่ง. แต่มันก็เป็นวัดได้,"จอห์นสันกล่าวว่าดร.

เกี่ยวกับ 40% ของการเปลี่ยนแปลงในด้านปัญญาจะมีการอธิบายโดยการรับมรดก. ปัจจัยอื่น ๆ ที่ยังไม่ได้บางอย่าง. แต่นักวิทยาศาสตร์เพิ่มความเป็นไปได้ที่ห่างไกลที่ติดอาวุธที่มีข้อมูลใหม่ที่พวกเขาอาจจะไม่สามารถที่จะประดิษฐ์วิธีในการแก้ไขความฉลาดของมนุษย์.

"ความคิดของการใช้ยาเสพติดในที่สุดจะส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการทำงานขององค์ความรู้ไม่ได้อยู่ในทางใดทางหนึ่งใหม่. เราทุกคนดื่มกาแฟเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพขององค์ความรู้ของเรา,"จอห์นสันกล่าวว่าดร. "มันเป็นเรื่องเกี่ยวกับความเข้าใจทางเดินที่เกี่ยวข้องกับความสามารถทางปัญญาทั้งในด้านสุขภาพและโรค, โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคดังนั้นวันหนึ่งเราอาจจะช่วยให้คนที่มีความบกพร่องทางการเรียนรู้เติมเต็มศักยภาพของพวกเขา. นั่นคือสิ่งที่สำคัญมาก. "

สองเครือข่าย, ที่รู้จักกันเช่นเดียวกับ M1 และ M3, หนึ่งด้วยความเกรี้ยวกราด 1000 ยีน, อื่น ๆ ที่มีมากกว่า 100, นอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญในการเจ็บป่วยทางระบบประสาทเช่นโรคลมชัก, โรคจิตเภทและความผิดปกติของออทิสติกสเปกตรัม. ฟังก์ชั่นดูเหมือนจะไม่ทับซ้อนกัน, และบทบาทของแต่ละเครือข่ายยังไม่ได้ตัดสิน.

"เรารู้ว่าพันธุกรรมมีบทบาทสำคัญในด้านปัญญา แต่จนถึงขณะนี้ยังไม่ได้เป็นที่รู้จักกันซึ่งมียีนที่มีความเกี่ยวข้อง. การวิจัยครั้งนี้ไฮไลท์บางส่วนของยีนที่เกี่ยวข้องในความฉลาดของมนุษย์และวิธีการที่พวกเขามีปฏิสัมพันธ์กับแต่ละอื่น ๆ,"จอห์นสันกล่าวว่าดร. "สิ่งที่น่าตื่นเต้นเกี่ยวกับเรื่องนี้ก็คือว่ายีนที่เราได้พบมีแนวโน้มที่จะแบ่งปันระเบียบทั่วไป, ซึ่งหมายความว่าอาจเกิดขึ้นเราสามารถจัดการทั้งชุดของยีนที่มีกิจกรรมเชื่อมโยงกับความฉลาดของมนุษย์. "

การค้นพบนี้เป็นเครื่องพิสูจน์ถึงพลังของความอดทน, ผู้ป่วยและการชุมนุมของชุดใหญ่ของข้อมูล. นักวิทยาศาสตร์อิมพีเรียลคอลเลจเริ่มต้นด้วยหลักฐานจาก 100 สมองของเมาส์, 122 ตัวอย่างของสมองมนุษย์, และ 102 การชันสูตรศพสมองมนุษย์ทั้งการเก็บรักษาไว้. ตัวชี้วัดเช่นการเชื่อมต่อทางพันธุกรรมระหว่างปัญหาทางระบบประสาทหรือหน่วยความจำและความเข้าใจที่ถูกตรวจสอบแล้วกับบันทึก 6,732 คนที่อยู่ใน "รุ่นก็อตแลนด์" การศึกษาสุขภาพของครอบครัว, ซึ่งติดตามประวัติชีวิตของพันของอาสาสมัคร, และทำซ้ำใน 1,003 คนที่มีสุขภาพที่ได้อาสาที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษาที่เรียกว่า หมู่คลอด Lothian 1936.

มันประเมินช่วงของความสามารถขององค์ความรู้ - หน่วยความจำในหมู่พวกเขา, ความสนใจ, ความเร็วในการประมวลและการใช้เหตุผล - และจากนั้นก็รวมผลกับข้อมูลทางพันธุกรรมบริจาคมาจากคนที่มีสุขภาพที่ได้รับการทดสอบไอคิว, และจากคนที่มีความผิดปกติของออทิสติกสเปกตรัมและความพิการทางปัญญา. รวมอยู่ในการวิจัยคือการศึกษาของคนที่ได้รับการศัลยกรรมสำหรับโรคลมชัก.

จากนั้นนักวิทยาศาสตร์แล้วควบคุมอำนาจการใช้คอมพิวเตอร์ขนาดใหญ่เพื่อดูว่าข้อมูลที่จะบอกพวกเขา. พวกเขาพบว่ายีนที่มีอิทธิพลต่อความฉลาดและความสามารถของคนที่มีสุขภาพเป็นคนเดียวกันกับที่มีความบกพร่องทางความสามารถทางปัญญาและก่อให้เกิดโรคลมชักเมื่อกลายพันธุ์. หากนักวิจัยเข้าใจในสิ่งที่อาจจะไปไม่ถูกต้องในการมีปฏิสัมพันธ์ของมรดกที่ให้เหตุผลของมนุษย์หรือหน่วยความจำ, พวกเขาอาจจะ - ความเป็นไปได้ในขณะนี้เป็นเพียงทฤษฎี - สามารถที่จะประดิษฐ์วิธีใหม่ในการส่งความช่วยเหลือ.

"ลักษณะเช่นปัญญาถูกควบคุมโดยกลุ่มใหญ่ของคนที่ทำงานร่วมกัน – เหมือนทีมฟุตบอลที่สร้างขึ้นของผู้เล่นในตำแหน่งที่แตกต่างกัน,"เขากล่าว. "เราพบว่าบางส่วนของยีนเหล่านี้ทับซ้อนกับผู้ที่ก่อให้เกิดโรคลมชักเริ่มมีอาการในวัยเด็กอย่างรุนแรงหรือความพิการทางปัญญา,"

นักวิจัยอาจมีการระบุสระว่ายน้ำของผู้เล่นในทีม: พวกเขายังมีการระบุวิธีการเล่นประสานงาน, ซึ่งเป็นผู้เล่นคนสำคัญและแม่นยำสิ่งที่เกมจะถูกเล่น.

"ในที่สุดเราหวังว่าการจัดเรียงของการวิเคราะห์นี้จะให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เข้าสู่การรักษาที่ดีกว่าสำหรับโรคทางระบบประสาทเช่นโรคลมชัก, และเยียวยาหรือรักษาความบกพร่องทางปัญญาที่เกี่ยวข้องกับโรคร้ายแรงเหล่านี้. "

guardian.co.uk ©การ์เดียนข่าว & มีเดีย จำกัด 2010

เผยแพร่ผ่านทาง การ์เดียนฟีดข่าว ปลั๊กอิน สำหรับ WordPress.

20419 0