Афзоиши бемории саратони сина Cell боздошта тарафи Osteoporosis маводи мухаддир

Breast Cancer Cell Growth Halted by Osteoporosis Drug

Дар мурофиаи mice нишон дод, ки denosumab маводи мухаддир метавонад табобати бемории саратони сина пешгирии барои занон бо мутатсия генофонди BRCA1 шудан


Садо Guardian.co.ukИн мақола дар мавзӯи “афзоиши ҳуҷайраи саратони сина боздошта бо маводи мухаддир osteoporosis, омӯзиши ёфт” аз ҷониби Ian намунавӣ муҳаррир Илм навишта шуда буд:, барои The Guardian рӯзи душанбе 20-уми июн 2016 15.40 ЗҲҶ - ЗАМОНИ ҲАМОҲАНГИ ҶАҲОН

Заноне, ки дорои хатари баланди бемории саратони сина метавонад аз маводи мухаддир аст, ки аллакай муқаррар муносибат гум устухон дар пирӣ манфиат, ба ҳасби олимон дар Австралия.

Тадқиқотчиён, ки маводи мухаддир ба osteoporosis, denosumab, метавонад ба афзоиши ҳуҷайраҳои ки худ боиси ба омосҳои синаи занон, ки хатари ин беморӣ бузургтар аст, аз сабаби мутатсия дар BRCA1 генофонди даъват боздоштани.

Ҳарчанд умедбахш, кор аст, ки дар зинаи аввалин ва натиҷаҳои то кунун аз санҷиши лабораторияи фаҳмида оид ба mice ва бофтаи синаи бояд ки дар озмоишҳои калон инсон тавлид мешавад, ки пеш аз маводи мухаддир метавонад ҳамчун табобати пешгирикунанда ҳисоб.

genes BRCA1 ва BRCA2 солим кӯмак ДНК таъмири мақоми зарар. Аммо вақте ки генофонди ё mutated аст, хатари саратони сина ва ovarian метавонад steeply эҳьё шавад. Қариб нисфи занон, ки вориси як mutation зарарнок дар BRCA1 ё BRCA2 хоҳад саратони сина аз тарафи синни рушд 70.

Заноне, ки онҳо кашф анҷом мутатсия BRCA зараровар метавонад барои дасткашӣ ҷарроҳӣ пешгирикунанда ба хориҷ дил доранд,, ё таҳқиқи пуршиддат бештар барои омосҳои. "Мо манфиатдор дар ёфтани вариант омадушуди буданд,, равиши ғайри ҷарроҳӣ барои ин занон,Эмма Nolan гуфт: "дар Донишкадаи Уолтер ва Элиза Толори тадқиқоти тиббӣ дар Виктория.

Олимон тањлил бофтаи синаи тўњфа аз зане бо мутатсия BRCA1 ташхис. Аз ин, ки онҳо гурӯҳи алоҳида ҳуҷайраҳои, ки зуд калон ҷудо ва ба зоҳир ба прекурсорҳо омосҳоро сина.

ташхиси минбаъдаи ҳуҷайраҳои нишон дод, ки онҳо дар як marker сафедаи бар рӯи гузаронида, номида RANK1. Дар ҳамин сафеда аст denosumab маќсадноки, аст, ки аллакай барои табобати osteoporosis ва синаи саратон дорад, ки ба устухонашон паҳн истифода бурда мешавад.

Дар озмоишҳои лабораторияи дар маҷаллаи хабар табиат тибби, denosumab афзоиши ҳуҷайраҳои саратон муқаддима баста ва афзоиши омосҳоро дар mice bred ба рушди саратони сина фаромад.

"Мо аз ҷониби ин бозёфтҳои хеле ба ҳаяҷон, зеро он маънои онро дорад, ки мо стратегияи, ки шояд муфид бошад барои пешгирии бемории саратони сина дар занҳо хеле баланди хатари пайдо кардам, Аз ҷумла наылкунандагон mutation BRCA1,гуфт: "Гэоф Lindeman, як oncologist тиббӣ дар беморхонаи Royal Мелбурн. Ӯ гуфт, дар як мурофиаи клиникии ба арзёбии маводи мухаддир дар беморони аллакай оғоз.

Эмма Смит дар Research Саратон Бритониё гуфт:: "Дарки молекулаҳои боиси афзоиши варам дар занон бо genes BRCA1 нодуруст метавонад ба табобат нав кам кардани хатари инкишофи саратони сина мерасонад, додан ба ин занон хосият дигар ба паст хатари онњо. Аммо тањќиќоти мазкур дар mice ва ҳуҷайраҳои дар лабораторияи гузаронида шуд, Пас мо намедонем, ки чӣ тавр самаранок ба ин муносибат метавонад дар паст кардани хатари бемории саратони сина дар занҳо бошад,, ё чӣ тавр он бо имконоти барои пешгирии, ки аллакай дастрас мебошанд муқоиса мекунад. »

guardian.co.uk © нигаҳбони Ахбор & ВАО Limited 2010

Мақолаҳо марбут