Возможная Революция в лечении рака

Possible Revolution in Cancer Treatment

Прорыв может позволить сильнодействующими персонифицированные методы лечения, которые владеют иммунной системы премьер пациентов, чтобы атаковать биологические маркеры на опухоли


Работает на Guardian.co.ukЭта статья под названием “раковой опухоли генетика выявить возможную революцию лечения” был написан Ян образца научный редактор, для The Guardian в пятницу 4 марта 2016 07.08 УНИВЕРСАЛЬНОЕ ГЛОБАЛЬНОЕ ВРЕМЯ

Открытие вехой в генетической структуре опухолей имеет потенциал, чтобы открыть новый фронт в войне против рака, обеспечивая мощные методы лечения, которые с учетом индивидуальных пациентов, Ученые сказали,.

Прорыв происходит от исследований в генетической сложности легких и рак кожи, которые обнаружили, что даже по мере роста опухоли и распространения по всему телу, они несут с собой целый ряд биологических «флагов», что иммунная система может быть нагружены, чтобы атаковать.

Поскольку флаги, которые появляются как поверхностные белки, встречаются только на раковые клетки, они обеспечивают то, что ученые называют «изящными мишеней» для новых методов лечения, которые опираются на способность иммунной системы для борьбы с раком.

Методы лечения, которые Harness иммунную систему показали большие перспективы в отношении некоторых форм рака, таких как меланома, но они не работают в каждом человеке.

Один из подходов отпускает тормоза на иммунную систему, развязывание полную силу убийцы Т-клеток, которые в противном случае смоченную вниз раковыми клетками. Но для работы, иммунная система пациента должен сначала распознать рак как врага.

Чарльз Swanton, специалист по эволюции рака, который привел последнее исследование в Фрэнсисом Криком института в Лондоне, сказал, что открытие поверхностных белков разделяют все раковые клетки пациента обеспечили "ахиллесова пята" для будущих методов лечения целевой.

Как иммунная обработка клеток работы
Как иммунная обработка клеток работы

Международная команда, с участием ученых из Гарвардского университета, MIT и University College London, обнаружили, что пациенты в их исследовании уже начали иммунные реакции против их рака. Но эти нападения были слишком слабы, чтобы уничтожить злокачественные клетки. Тщательный осмотр опухолей выявлены иммунные клетки похороненные в них: некоторые из них признаны уникальными флагах онкологического, но были либо меньшинстве или побежден оборону онкологического.

"То, что мы нашли в первый раз в том, что опухоли в основном сеют семена своего собственного уничтожения. А что внутри опухоли, есть иммунные клетки, которые распознают те флаги, которые присутствуют в каждой клетке опухоли,"Сказал Swanton.

По мере роста опухоли, они развиваются. Со временем, мутации засекретить ДНК, и одна часть опухоли начинает сильно отличаться в другой. Но Swanton обнаружили, что даже сложные опухолевые клетки могут нести признаки своего происхождения. Запись в журнале, Наука, он описывает, как, у двух больных раком легкого, поверхностные белки мутировал на ранней стадии и появились на протяжении опухолей.

Работа, финансируется Cancer Research UK и Rosetrees Trust, поднимает два возможных пути для лечения будущих больных раком. В одном сценарии, врачи могли бы взять биопсию из опухоли пациента, прочитать его геном и выяснить, какие флаги присутствуют на всех злокачественных клетках. Если они находят иммунные клетки внутри опухоли, которые распознают эти флаги, они могут быть размножены в лаборатории, а затем снова вливают пациенту, производя подавляющее точность атаки на раковые клетки. В другом сценарии, сами белковые флаги могут быть использованы, чтобы сделать вакцину против рака. Вводят их в тело, и иммунные клетки будут идентифицировать их как захватчиков и начать атаку. На практике, новые методы лечения должны быть использованы наряду с существующими препаратами, называемых "контрольных точек" ингибиторы, которые останавливают раковые образования нейтрализующих Т-клетки.

Swanton, чье исследование было опубликовано в Наука, надеется запустить первый человеческий исследование у больных раком легкого в ближайшие два-три года. Заболевание является основной причиной смерти рака в Великобритании, утверждая, что более 35,000 жизней в год. Пока неясно, будет ли лечение работать, но ученые считают, что он имеет больше шансов, если иммунная система предназначается несколько флагов на опухоль. "Мы еще не доказали, что это может повлиять на уходе за больным. То, что мы показали, что существуют уникальные методы лечения, потенциально присутствующие в опухоли каждого пациента,"Сказал Swanton. "Это принимает персонализированной медицины до абсолютного предела."

Лечение, если он работает на всех, скорее всего, будет наиболее эффективным в раковых заболеваний, которые имеют много мутаций, таких как меланома и связанных с курением рака легких. Но ученые планируют дальнейшие исследования, чтобы исследовать, может ли он быть эффективным против менее мутантных раковых заболеваний, таких как мочевой пузырь, простаты и рак поджелудочной железы. Swanton не обошелся процедуру, но признал, что это не может быть дешевым.

Дэвид Адамс, генетик рака в Wellcome Trust Sanger Institute, сказал, что исследование может помочь врачам понять, кто, скорее всего, чтобы извлечь выгоду из новых методов лечения, которые используют иммунную систему. "Наибольшее применение этих знаний в разработке которых пациенты, скорее всего, быть излечимы,"Сказал он. "Проблема с этими иммунотерапии, они стоят очень дорого, и мы не знаем, кто будет отвечать и кто не будет."

Но он сказал, что больше пациенты должны быть изучены, прежде чем потенциал для разработки терапии стало ясно,. "Возможность здесь, чтобы быть в состоянии идентифицировать Т-клетки в опухоли, которые вступают в реакцию с trunkal флагами, расширить эти Т-клетки в культуре, и повторно ввести эти клетки обратно в пациентов целевой опухоли пациента. Это воплощение персонализированной терапии,"Сказал он.

"Эта работа находится прямо на переднем крае. Следующим этапом будет расширить подход к более крупным когорт и использовать его как часть клинических испытаний,«Он добавил.

guardian.co.uk © Guardian News & Media Limited 2010