Ný erfða Kenningin gæti ryðja brautina til að skilja mannlegri greind

New genetic theory might pave way to understanding human intelligence

 

Keyrt guardian.co.ukÞessi grein sem heitir “Ný erfða Kenningin gæti ryðja brautina til að skilja mannlegri greind” var skrifuð af Tim Radford, fyrir The Guardian á mánudag 21. desember 2015 16.27 UTC

British vísindamenn telja sig hafa gert mikið skref í skilning á ferli mannlegrar greindar. Að erfðafræðilega arfleifð verður að eiga nokkurn þátt hefur aldrei verið deilt. Þrátt fyrir einstaka kröfum síðar vísað, enginn hefur enn framleitt eitt gen sem stjórnar upplýsingaöflun.

En Michael Johnson Imperial College í London, ráðgjafi taugasérfræðingi og samstarfsmenn skýrslu í Nature Neuroscience sem þeir kunna að hafa uppgötvað mjög mismunandi svar: tvö net gena, kannski stjórnað af einhverjum æðri reglur kerfisins, liggja að baki mannlegri gjöf fyrir hlið hugsun, andlega tölur, Pub Skyndipróf, stefnumótun, dulinn crosswords og getu til að hlæja að ferstiklur.

Eins og venjulega, slíkar rannsóknir vekur hugsanlega pólitískt hlaðinn spurningar um eðli leyniþjónustu. "Intelligence er samsett mæling á mismunandi vitræna getu og hvernig þeir eru dreift í þýði. Það skiptir ekki mæla hvaða eitt. En það er mælanleg,"Dr Johnson sagði.

Um 40% af breytileika í upplýsingaöflun skýrist af arfleifð. Önnur þættir eru ekki enn víst. En vísindamenn hækka fjarlæg möguleika að vopnaðir með nýjum upplýsingum sem þeir kunna að vera fær um að móta leiðir til að breyta mannlegri greind.

"Sú hugmynd að lokum að nota lyf til að hafa áhrif á vitræna frammistöðu er ekki á nokkurn hátt nýju. Við öll drekka kaffi til að bæta vitræna frammistöðu okkar,"Dr Johnson sagði. "Þetta snýst um að skilja leiðir sem eru tengdar við vitræna getu bæði í heilsu og sjúkdóma, sérstaklega sjúkdómur svo einn daginn að við gætum hjálpað fólki með námsörðugleika uppfylla möguleika þeirra. Það er mjög mikilvægt. "

Þau tvö net, þekktur eins og M1 og M3, einn með u.þ.b. 1000 gen, hitt með meira en 100, einnig gegna hlutverki í þroskaþáttakvarða sjúkdóma eins og flogaveiki, geðklofi og einhverfurófsröskun. Aðgerðir virðast ekki skarast, og hlutverk hvers net hefur ekki enn verið leyst.

"Við vitum að erfðafræði gegnir mikilvægu hlutverki í upplýsingaöflun en hingað til hafa ekki vitað hvaða gen eru viðeigandi. Þessi rannsókn sýnir nokkrar af þeim genum sem taka þátt í mannlegrar greindar og hvernig þeir hafa samskipti við hvert annað,"Dr Johnson sagði. "Hvað er spennandi við þetta er að gen sem við höfum fundið eru líklegri til að deila sameiginlegri reglugerð, sem þýðir að hugsanlega getum við vinna allt sett af genum sem starfsemi er tengist mannlegrar greindar. "

The uppgötvun er vitnisburður um kraft þolinmæði, Sjúklingar og söfnuður gríðarlega sett af gögnum. The Imperial College Vísindamennirnir byrjaði með upplýsingum úr 100 mús gáfur, 122 sýni af mannsheila, og 102 heilar mönnum gáfur varðveitt postmortem. Slíkar vísbendingar um erfðafræðilega tengsl milli þroskaþáttakvarða vandamálum eða minni og skilning voru síðan borin færslur 6,732 fólk í "Generation Scotland" Rannsóknin Heilsa fjölskylda, sem rekur líf sögu þúsunda sjálfboðaliða, og endurtekið í 1,003 heilbrigt fólk sem hafði boðist til að taka þátt í rannsókn sem kallast Lothian fæðingarhópi 1936.

Það metið upp á úrval af vitræna getu - þar á meðal minni, athygli, vinnsluhraða og rökstuðningur - og þá sameina niðurstöður með erfðafræðilegum upplýsingum gaf af heilbrigðu fólki sem hafði tekið IQ próf, og frá fólki með röskun einhverfurófsröskun og þroskahömlun. Innifalið í rannsóknum voru rannsóknir á fólki sem hafði gengið í gegnum taugaskurðlækningar flogaveiki.

Þá vísindamenn þá virkjuð miklu computing máttur til að sjá hvað gögnin gæti sagt þeim. Þeir fundu að gen sem hafa áhrif á upplýsingaöflun og getu heilbrigðu fólki voru sama sjálfur sem skert vitræna getu og olli flogaveiki þegar stökkbreyttu. Ef vísindamenn skilja hvað getur farið úrskeiðis í samspili arf sem skilar mannleg rök eða minni, þeir gætu - möguleiki fyrir stundu er einungis fræðileg - vera fær um að móta nýjar leiðir til að skila hjálp.

"Eiginleiki eins og upplýsingaöflun eru stjórnast af stórum hópum einstaklinga sem vinna saman – eins og fótboltalið byggt upp af leikmönnum í mismunandi stöðu,"Sagði hann. "Við teljum að sumir af þessum genum skarast við þá sem valdið alvarlegum barnæsku flogaveiki eða þroskahömlun,"

Rannsakendur kunna að hafa bent á laug af leikmönnum í liði: þeir hafa enn til að bera kennsl hvernig leikmenn samstarf, sem eru helstu leikmenn og það sem leikurinn er spilaður.

"Að lokum við vonum að þessi tegund af greiningu mun veita nýja innsýn inn í betri meðferðir fyrir taugaþroska sjúkdóm eins og flogaveiki, og ameliorate eða meðhöndla vitsmunaskerðingar sem tengist þessum hrikalegt sjúkdómum. "

guardian.co.uk © Guardian News & Media Limited 2010

Útgefið gegnum það Guardian News Feed tappi fyrir WordPress.

20502 0