Lehetséges forradalom rákkezelés

Possible Revolution in Cancer Treatment

Áttörés lehetővé hatásos személyre szabott kezeléseket, amelyek elsődleges betegek saját immunrendszere támadja meg a biológiai markerek daganatok


Powered by Guardian.co.ukEz a cikk címe “Rákos daganat genetika felfedi lehetséges kezelési forradalom” írta Ian Sample tudományos szerkesztője, The Guardian pénteken március 4 2016 07.08 UTC

A korszakalkotó felfedezését a genetikai daganatok potenciálisan nyitni egy új frontot a háború rák, hogy hatékony, terápiák, amelyek igazodnak az egyes betegek, tudósok szerint.

Az áttörés jön kutatások a genetikai komplexitás tüdő- és bőrrákok, amely megállapította, hogy még a daganatok növekedését és terjedését a test körül, visznek magukkal számos biológiai "zászlók", hogy az immunrendszer is légteleníteni támadni.

Mivel a zászlókat, amelyek megjelennek a felszíni fehérjék, találhatók csak a rákos sejteket, nyújtanak, amit a tudósok, mint "kitűnő célpontként" új terápiák, amelyek felhívni a hatalom az immunrendszer rák elleni küzdelemre.

Kezelések, hogy kihasználják az immunrendszert mutattak nagy ígéret ellen bizonyos típusú daganatos megbetegedések, mint például a melanóma, de nem működik mindenkinek.

Az egyik megközelítés felszabadítja a fékeket az immunrendszerre, felszabadító erejét killer T-sejtek, amelyek egyébként tompítja le rákos sejtek. De ahhoz, hogy a munka, a beteg immunrendszere először fel kell ismerniük az rák, mint az ellenség.

Charles Swanton, szakértője rák fejlődésének, aki vezette a legújabb tanulmány a Francis Crick Institute londoni, mondta a felfedezés a felszíni fehérjék által megosztott összes páciens rákos sejtek nyújtott "Achilles-sarka" a jövőbeli terápiák megcélozni.

Hogyan immunsejtek kezelés működik
Hogyan immunsejtek kezelés működik

A nemzetközi csapat, kidolgozását tudósok a Harvard, MIT és a University College London, megállapította, hogy a beteg a vizsgálat során már elindított immunreakciók ellen rákok. De a támadás túl gyenge, hogy elpusztítsa a daganatos sejteket. Szoros ellenőrzés a daganatok kiderült immunsejtek ágyazva őket: Néhány felismerte a rák egyedi zászlók, de arra sem túlerőben vagy kiiktatni a rák védekező.

"Arra jöttünk rá először, hogy a daganatok lényegében magjait saját pusztulásukat. És, hogy a tumorok, vannak immunsejtek, amelyek felismerik azokat a zászlókat, amelyek jelen vannak minden tumorsejt,"Mondta Swanton.

Ahogy tumorok nőnek, fejlődnek. Túlóra, mutációk zavarják a DNS, és az egyik része a daganat kezd nagyon más másik. De Swanton találta, hogy még az összetett tumorsejtek viseli fémjelzi eredetüket. Az írás a lapban, Tudomány, Bemutatja, Két tüdőrákos betegek, felszíni fehérjék már mutálódott korán, és fellépett az daganatok.

A munka, által támogatott Cancer Research UK és a Rosetrees Trust, felvet két lehetséges útvonal kezelésére jövőben rákos betegek. Az egyik forgatókönyv, orvosok eltarthat egy biopsziát a beteg daganat, olvassuk el a genomban, és dolgozzanak ki, amelyek zászlók vannak jelen mind a rosszindulatú sejtek. Ha találnak immunsejtek belül a daganat, hogy ismeri ezeket a zászlókat, tudták kell szorozni a laborban, majd újra juttathatók be a páciens, termelő túlnyomó precíziós támadás a rákos sejteket. Egy másik forgatókönyv, a fehérje zászlók maguk lehetne használni, hogy egy vakcina ellen a rák. Beléjük fecskendeznek be a szervezetbe, és immunsejtek azonosítaná őket betolakodókat, és támadást indít. Gyakorlatban, az új terápiák kellene használni mellett a már létező gyógyszerek úgynevezett "ellenőrzési pont inhibitorok", hogy megáll rák semlegesítő T-sejtek.

Swanton, akinek tanulmánya jelenik meg Tudomány, reméli, hogy indítson az első emberi vizsgálatban tüdőrákos betegek a következő két-három évben. A betegség az Egyesült Királyság legnagyobb rák gyilkos, állítva, több mint 35,000 él egy éve. It is unclear whether the treatment will work, but scientists believe it has a better chance if the immune system targets multiple flags on a tumour. “We haven’t proved that this can impact on patient care. What we have shown is that there are unique therapies potentially present within each patient’s tumour,” Swanton said. “This is taking personalised medicine to its absolute limit.”

The treatment, if it works at all, is likely to be most effective in cancers that have a lot of mutations, such as melanoma and smoking-related lung cancer. But the scientists plan further research to investigate whether it could be effective against less mutated cancers, such as bladder, prostate and pancreatic cancer. Swanton has not costed the procedure, but conceded that it not be cheap.

David Adams, a cancer geneticist at the Wellcome Trust Sanger Institute, said the research could help doctors work out who is most likely to benefit from new therapies that exploit the immune system. “The greatest use of this knowledge is in working out which patients are most likely to be treatable,"Mondta. “The issue with these immunotherapies is they are extremely expensive and we don’t know who will respond and who won’t.”

But he said more patients would have to be studied before the potential for developing a therapy was clear. “The opportunity here is to be able to identify T-cells within tumours that react with trunkal flags, to expand these T-cells in culture, and re-introduce these cells back into patients to target the patient’s tumour. This is the epitome of personalised therapy,"Mondta.

“This work is right on the cutting edge. The next stage will be to expand the approach to larger cohorts and to use it as part of clinical trials," hozzátette.

guardian.co.uk © Guardian News & Media Limited 2010