CRISPR: તે બનાવે છે અમારા ડીએનએ સુધારો 'કરવા માટે એક સારો વિચાર છે?

Crispr: is it a good idea to ‘upgrade’ our DNA?

Guardian.co.uk દ્વારા સંચાલિતશીર્ષક આ લેખ “CRISPR: તે બનાવે છે અમારા ડીએનએ સુધારો 'કરવા માટે એક સારો વિચાર છે?” ઝો Corbyn દ્વારા લખવામાં આવ્યું હતું, રવિવારે 10 મી પર ઓબ્ઝર્વર મે 2015 06.30 યુટીસી

ગયા વર્ષે ટોની પેરી ઉંદર કે ભૂરા-રુવાંટી ધરાવતા કરવામાં આવી છે કરશે સફેદ અપ વધવા બદલે. તે પેરી, બાથ યુનિવર્સિટી ખાતે પરમાણુ ગર્ભવિજ્ઞાની, tweaked તેમના કોટ રંગ નવા નથી - વિજ્ઞાનીઓ કહેવાતા નોક-આઉટ ઉંદર બનાવે કરવામાં આવી છે, જેમાં ચોક્કસ જનીનો અક્ષમ છે, ટેકનિક શોધ કરવામાં આવી હતી, કારણ કે 1989. તે લાંબા સમય સુધી અને કષ્ટદાયક પ્રક્રિયા કે ગર્ભ સ્ટેમ સેલ અને માઉસ સંવર્ધન ડીએનએ સંયોજન ટુકડાઓ સમાવેશ થાય છે.

પરંતુ પેરી, જે ડિસેમ્બર તેમના અભ્યાસ પ્રકાશિત, આ પદ્ધતિ ઉપયોગ કર્યો ન હતો. તેના બદલે તેઓ એક નવી જિનોમ સંપાદન ટેકનોલોજી છે કે તોફાન દ્વારા વૈજ્ઞાનિક વિશ્વમાં લઈ આવી, કારણ કે તે હતી ઉપયોગ પ્રથમ બેક્ટેરિયલ પ્રતિકારક સિસ્ટમ વિકસાવી માં 2012, અને દર્શાવવામાં માનવ કોષો માં કામ માં 2013.

શક્તિશાળી સાધન, Crispr તરીકે ઓળખાય, કોઈ સેલ બીજક ડીએનએ ચોક્કસ અને સરળ મેનીપ્યુલેશન માટે પરવાનગી આપે છે. વીર્ય માં મેનિપ્યુલેશન્સ બનાવો, ઇંડા અથવા એક સેલ ગર્ભ, જે તેના ડીએનએ પ્રતિકૃતિ શરૂ કરવા વિશે માત્ર છે, અને તેઓ કાયમી ધોરણે કહેવાતા સૂક્ષ્મજીવ લીટી માં સીલ બની શકે છે, ભાવિ પેઢી દ્વારા વારસામાં કરી. સૂક્ષ્મજીવ વાક્ય પર પ્રક્રિયા મદદથી, પેરી માઉસ કોટ રંગ માટે એક કી જનીન નિષ્ક્રિય.

પરંતુ પેરી કામ અનન્ય ખીલી ઉમેરી. જે કેવી રીતે Crispr દ્વારા મોટા ભાગના પ્રાણીઓ સૂક્ષ્મજીવ લીટી સંપાદન તારીખ કરવા માટે કરવામાં આવ્યો છે - - તેમણે એક સેલ માઉસ ગર્ભ ન સંપાદન કર્યું છે, પરંતુ અગાઉ, ગર્ભાધાન પ્રક્રિયા દરમિયાન, તે જ સમયે માઉસ ઇંડા માં Crispr ઘટકો અને માઉસ વીર્ય ઇન્જેક્શન દ્વારા. ઇન્ટ્રાસાયટોપ્લાસ્મિક વીર્ય ઈન્જેક્શન - તે જ ટેકનિક છે (ICSI) - વ્યાપક IVF ઉપયોગમાં. અને તે કામ કર્યું. "આ કે સરખું અભિગમ એક દિવસ ખૂબ જ શરૂઆતના વિકાસ દરમિયાન માનવીય વંશસૂત્રો લક્ષ્ય અથવા સંપાદન સક્રિય કરી શકો છો,"કાગળ જર્નલ માં પ્રકાશિત નોંધો વૈજ્ઞાનિક અહેવાલો. ક્યારેય તબીબી વાપરી શકાય તો માનવ સૂક્ષ્મજીવ લીટી સંપાદન હતા, IVF ના ICSI તબક્કા માં Crispr સમાવેશ તે કેવી રીતે હોઈ શકે છે.

કે ભાવિ tantalises પેરી કારણ કે તે સંતાન પેદા શક્યતા છે કે ક્યાં તો કોઈ જોખમ અથવા અમુક આનુવંશિક રોગો ઘટાડો જોખમ વહન વધારે. પેરી તે એક દિવસ બીઆરસીએ 1 જનીન એક હાનિકારક પરિવર્તન સુધારવા અને કોઈને સ્તન કેન્સર માટે કે વલણ વારસામાં રોકવા માટે શક્ય હોઇ શકે છે સૂચવે છે. "તમે તમારા વંશજો તેને નાબૂદ કરવા માટે સક્ષમ હશે,"તે કહે છે.

Crispr એક satnav દ્વારા સંચાલિત પરમાણુ કાતર એક જોડી તરીકે ગણી શકાય છે. કાતર ડીએનએ કાપ એન્ઝાઇમ છે; તેઓ વૈવિધ્યપૂર્ણ માર્ગદર્શન પરમાણુ ઉપયોગ કરીને સંશોધકો દ્વારા સ્પષ્ટ સેલ ડીએનએ એક ચોક્કસ બિંદુએ કાપેલા, આરએનએ એક ટૂંકી ભાગ, ડીએનએ રાસાયણિક પિતરાઇ. ડીએનએ કટીંગ એન્ઝાઇમ Cas9 તરીકે ઓળખાય છે, તેથી તરકીબ મોટા ભાગે લખવામાં આવે છે Crispr-Cas9.

જિનોમ સંપાદન થાય સેલ કુદરતી કાતર દ્વારા કરવામાં વિરામ સુધારવા માટે ધસારો. કોશિકાના રિપેર ઘણી વાર જનીન કે કામ રાખવા માટે કાપી કરવામાં આવી છે માટે પૂરતી ચોક્કસ નથી અને જીન અસરકારક બહાર ફેંકાઇ ગયું કે બંધ છે. વધુ પરિપૂર્ણ કરવા માટે જટિલ, છતાં વધુ ચોક્કસ, જનીનો પણ સુધારી શકાય છે અથવા જો ડીએનએ એક નવી ભાગ Crispr તંત્ર સાથે સમાવવામાં આવેલ છે સમગ્ર નવી જનીનો ઉમેરી. તે સેલ્યુલર રિપેર પ્રક્રિયા દરમિયાન patched બને.

જંતુઓનો લાઇન જિનોમ સંપાદન અત્યંત વિવાદાસ્પદ છે, પણ તબીબી હેતુ માટે. 70 માં જિનેટિક એન્જિનિયરિંગ વિકાસ ત્યારથી થયો છે એક "એકદમ મૂંઝવણ ન અનુભવતા સર્પની" સર્વસંમતિ છે કે માનવ સૂક્ષ્મજીવ લાઇન આનુવંશિક સુધારો - ચિંતાઓ તે "ભગવાન રમતા" અને "ડિઝાઇનર બાળકો" વિશે વધારે સાથે - બંધ ભૂસકે છે, પીટર મિલ્સ કહે છે, પર Bioethics યુકે નફિઅલ્ડ કાઉન્સિલ ઓફ મદદનીશ નિયામક અને જિનોમ સંપાદન કાઉન્સિલ ઓન મુખ્ય. યુનેસ્કોના જણાવ્યા મુજબ પર હ્યુમન જેનોમિ અને હ્યુમન રાઇટ્સ યુનિવર્સલ ડિક્લેરેશન, સૂક્ષ્મજીવ લાઇન દરમિયાનગીરી "માનવ ગરિમા વિરુદ્ધમાં પણ હોઇ શકે છે".

યુકે સરકારના નિર્ણય આ ફેબ્રુઆરી મિટોકોન્ડ્રીયલ અવેજી માટે પરવાનગી આપે છે ક્લિનિક એમ્બ્રોયો મિટોકોન્ડ્રીયલ રોગો સાથે વિકાસશીલ અટકાવવા માટે, સૂક્ષ્મજીવ લાઇન થેરાપીના સ્વરૂપ, સમાવે ધોરણે premised હતી ડીએનએ મિટોકોન્ટ્રીયાની નાના રકમ સેલ બીજક બહાર જોવા મળે છે કે. ત્યાં બીજક ડીએનએ કોઈ સુધારો છે, વાસ્તવિક સામગ્રી અમારી બનાવે છે અમે કોણ છે.

Crispr કો-ડેવલપર જેનિફર Doudna.
Crispr કો-ડેવલપર જેનિફર Doudna.

પરંતુ ત્યાં પણ પહેલાં ક્યારેય પૂરતી અસરકારક અથવા પૂરતી વિશ્વસનીય ગંભીર માનવ જિનેટિક એન્જિનિયરિંગ કરવા ધ્યાનમાં દર્શાવવામાં એક સાધન છે. અન્ય ચોક્કસ જિનોમ સંપાદન સાધનો - ઝીંક આંગળી Nuclease (ZFN) અને Talen - લાંબા સમય સુધી આસપાસ કરવામાં આવી છે પરંતુ Crispr ખૂબ સરળ અને સસ્તી ઉપયોગ કરવા માટે છે, વિજ્ઞાન અને સંભવિત કાર્યક્રમો ગતિ. "ક્રાંતિ ઍક્સેસ છે,"ડાના કેરોલ કહે, ઉતાહ યુનિવર્સિટી ખાતે બાયોકેમિસ્ટ જે સાધનો સુધારવા પર કામ કરે છે. "ટેકનોલોજી ખૂબ જ ઝડપથી વિકસતા છે."

ફેરફાર મનુષ્યો માટે સંભવિત કેટલાક વૈજ્ઞાનિકો મનમાં પર તેનું વજન, ખાસ કરીને કારણ કે એક ચિની કાગળ પ્રકાશન ગયા મહિને જે જિનોમ સંપાદિત કરવા માટે પ્રથમ વખત માનવ એમ્બ્રોયો Crispr મદદથી અહેવાલ. (હેતુ જનીન ખામી કે રક્ત વિકાર બિટા સંબધી અને બિન-ટકાઉ એમ્બ્રોયો માટેનું કારણ બને છે સુધારવા માટે હતી, જે જીવંત જન્મ થયો છે કરી શકે છે, ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.)

એક અભિપ્રાય જર્નલમાં પ્રકાશિત ભાગ માં વિજ્ઞાન કૂચમાં, યુનિવર્સિટી ઓફ કેલિફોર્નિયા Crispr કો-ડેવલપર જેનિફર Doudna આગેવાની વૈજ્ઞાનિકો એક જૂથ, બર્કલે આગ્રહણીય પગલાંઓની "ભારપૂર્વક સમજાવવાની કોશિશ" માટે લેવામાં આવશે સૂક્ષ્મજીવ લાઇન ફેરફાર ઉપચાર પણ પ્રયાસો કે જિનોમ ફેરફાર મનુષ્યો જ્યારે સામાજિક અને નૈતિક બાબતોને ગણવામાં આવે છે પેદા કરશે. તેઓ આંતરરાષ્ટ્રીય બેઠક માટે ફોન આવે છે ઉપયોગ માટે આગળ યોગ્ય રીતે ધ્યાનમાં. "હવે આ કરવા દે પહેલાં ટેકનોલોજી જે રીતે લોકો વિશે ખૂબ જ અસ્વસ્થતા લાગે શકે છે લાગુ પડે છે,"Doudna કહે.

બીજા જૂથ જર્નલ લખવાનું કુદરત આગળ ધપે છે, સંશોધન પર મોકૂફી સૂચવે જ્યાં માનવ સૂક્ષ્મજીવ કોષો, જ્યાં તે જીવી શકે છે ડર માટે સંપાદિત કરવામાં આવે છે. તીવ્ર નકારાત્મક પ્રતિક્રિયા ફેરફાર માનવ જન્મ કરીશું શકે, તેઓ ચેતવણી, નુકસાન કામ વયસ્કો અને બાળકો માટે જિનોમ સંપાદન ઉપચાર વિકાસ માટે જ્યાં ફેરફારો પર પસાર નથી. "લોકો કદાચ ઘોંઘાટ સિવાય ઇનામ નથી,"એડવર્ડ Lanphier કહે, પ્રમુખ અને કેલિફોર્નિયા સ્થિત Sangamo બાયોસાયન્સિસ સીઇઓ, કે જે કામ શરુ થાય છે.

ખરેખર, બિન-પ્રજનન કોષો માં Crispr મદદથી - શારીરિક કોષો - ઘણા રોગો ઇલાજ કરી શકે છે. સંશોધકો માને છે તે ક્લિનિક પર વહેલા તે કરી શકે છે. તે ફેરફારો અત્યાર સુધી તે કોશિકાઓ મલ્ટીપ્લાય અથવા લાંબા સમય જીવંત રહે તરીકે વ્યક્તિગત કોષો કાયમી બની શકે છે, પરંતુ તેઓ ભાવિ પેઢી દ્વારા વારસામાં નથી. "તે નૈતિક બોજો સૂક્ષ્મજીવ લાઇન ફેરફાર તરફ આ પગલાંઓ shouldering આવશે કંઈ છે,"ડાના કેરોલ કહે.

નુકસાન એ છે કે શારીરિક કોષો પર Crispr મદદથી અત્યાર સુધી વધુ જટિલ છે: મનુષ્યો કોશિકાઓ અને ઘણાં વિવિધ પ્રકારના સેલ ટ્રિલિયન છે. જિનોમ-બેદરકારી તંત્ર ચોક્કસ સમસ્યા કોષો એક પૂરતી પ્રમાણ એક રોગનિવારક અસર વિશે લાવવા પર વિતરિત કરી શકાય છે.

આમ અત્યાર સુધી, Crispr પણ નવું છે માટે કોઇ સોમેટિક સેલ સંપાદન ઉપચાર ક્લિનિકલ ટ્રાયલ દાખલ કરી. પરંતુ જેનિફર Doudna તેમને થોડા વર્ષો અંદર શરૂ કરવા માટે અપેક્ષા. "તેઓ સારી રીતે જાય, તો, મને લાગે છે કે અમે એક દાયકા અંદર મંજૂર ઉપચારશાસ્ત્ર જોઈ શકે," તેણી એ કહ્યું. લેબ વચ્ચે, બંને માનવ સોમેટિક સેલ સંસ્કૃતિઓ અને પશુ મોડેલો મદદથી, સંશોધકો સિકલ સેલ એનિમિયા સહિત સારવાર રોગો સાથે પ્રયોગ કરવામાં આવે છે, ગંભીર સંયુક્ત ઉણપ (SCID), બિટા સંબધી, હીમોફીલિયા, મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી અને સિસ્ટીક ફાઇબ્રોસિસ. (આ એક જનીન વિકૃતિઓ માટે અભિગમ ખામીવાળી જનીન સુધારવા માટે ડીએનએ એક નવી ભાગ ઉમેરી પર આધારિત છે.)

નવી કંપનીઓ - Editas દવા, Crispr ઉપચારશાસ્ત્ર અને Intellia ઉપચારશાસ્ત્ર - સંતોષાય છે, Crispr ટેક્નોલોજી લાઇસન્સિંગ ક્લિનિક માટે સોમેટિક સેલ સંપાદન વિકાસ માટે. કંઈ હજુ સુધી જાહેરાત કરી છે કે જે રોગો તેઓ શરુ થાય છે અને કાનૂની લડાઈ જે બરાબર Crispr ટેકનોલોજી ભડકો અધિકાર ધરાવે આસપાસ. પરંતુ Intellia ફાર્માસ્યુટિકલ વિશાળ Novartis સાથે સોદો રક્ત કોશિકાઓ થતા કેન્સર અને આનુવંશિક વિકૃતિઓમાં પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવા માટે છે.

સોમેટિક સેલ સંપાદન એક જનીન જનીન ઉપચાર તરીકે ઓળખાય વિકૃતિઓ મજબૂતીકરણની માટે અગાઉ ટેકનિક સુધારો એક પ્રકારનો છે. કે પ્રથમ 90 માં કર્યો હતો અને આંચકો હિટ. પરંતુ 2012 યુરોપમાં પ્રથમ જનીન ઉપચાર - એક રોગ છે, જેમાં એક વ્યક્તિ પ્રોટીન નીચે ચરબી પરમાણુઓ તોડી જરૂરી અભાવ સારવાર માટે - મંજૂર કરવામાં આવી હતી.

જનીન ઉપચાર જનીન એક આખી નવી કામ નકલ પરિચય, જિનોમ માં રેન્ડમ સમાવિષ્ટ જે ખામીવાળી એક કામ કરવા માટે. જેનોમિ સંપાદન કે તે ચોક્કસપણે નોક-આઉટ અથવા કરેક્શન માટે વર્તમાન ખામીવાળી જનીન લક્ષ્યો અલગ છે. એનો અર્થ એ થાય કે જનીન સેટિંગ બદલી નથી, જેથી ડોકટરો ન ચિંતા છે કે તે ક્યાંક કે અન્ય જનીનો અજાણતા ચાલુ કરવા માટે માટેનું કારણ બને છે સમાવિષ્ઠ કરશે છે, કે કે જનીન સામાન્ય રીતે કામ કરશે નહિં, પ્રોટીન જમણી રકમ ન ઉત્પન્ન દ્વારા ઉદાહરણ માટે.

"તમે બધું કુદરતી રાખી રહ્યા છે,"જેનિફર ટીખળી પ્રેત યા છોકરું કહે, યુનિવર્સિટી ઓફ કેલિફોર્નિયા ખાતે SCID નિષ્ણાત, સાન ફ્રાન્સિસ્કો, જે રોગ ની સારવાર માટે Crispr સંભવિત અન્વેષણ છે. તોફાની, પ્રારંભિક ટ્રાયલ માં જીન ઉપચાર ઉપયોગ SCID સારવાર માટે, રિપ્લેસમેન્ટ જનીન એક કમનસીબ સ્થાન સામેલ અને પાંચ લ્યુકેમિયા કારણે 20 દર્દીઓ સારવાર. તે સમસ્યા સુધારાઈ ગયેલ છે, પરંતુ આ ટેકનિક હજુ પણ યોગ્ય વિચાર મુશ્કેલ હોઈ શકે છે.

લેબ માનવ એમ્બ્રોયો.
લેબ માનવ એમ્બ્રોયો. ફોટોગ્રાફ: ગેટ્ટી છબીઓ દ્વારા બ્લૂમબર્ગ

અથવા Crispr તંત્ર - - અંદર કોષો એક પડકાર Crispr અને જનીન ઉપચાર દ્વારા કેવી રીતે શેર કર્યું જનીન વિચાર છે. પદ્ધતિઓ સમાવતા અને નેનોપાર્ટિકલ્સ ફેરફાર વાયરસ તે શ્રેણી પહોંચાડવા માટે જનીન ઉપચાર અપનાવવામાં આવી રહી. બધા સંપૂર્ણ દૂર હજુ પણ છે. "લોકો બોલ પર હાર્ડ કામ કરી રહ્યા છે અને તે સમસ્યા છે જેનો ઉકેલ લાવવામાં આવશે,"Doudna કહે. "પરંતુ તે આજે હલ કરવામાં આવે છે."

ડ લવર સરળ બનાવવામાં આવે છે, જો કે, કોષો સંપાદન માટે દૂર કરી શકાય છે જ્યારે. એકવાર શરીરની બહાર તેઓ શુદ્ધ કરી શકાય છે, સંસ્કૃતિ વિસ્તૃત, અને જિનોમ ક્રમની મારફતે ચકાસાયેલ સંપાદન તેની ખાતરી કરવા માટે સફળ રહી છે. તેનો અર્થ એ કે Crispr પ્રારંભિક ક્લિનિકલ અસર જેમ કે સિકલ સેલ એનિમિયા તરીકે રક્ત કોશિકાઓ થતા આનુવંશિક રોગો સારવારમાં હોઈ શકે તેવી શક્યતા છે, SCID અને બીટા સંબધી. ડૉક્ટર્સ કાઢવામાં રક્ત અને મજ્જા પર દક્ષ (રક્ત સ્ટેમ સેલ સમૃદ્ધ, અન્ય તમામ રક્ત કોશિકાઓ વેગ આપી જે), મેનીપ્યુલેશન માટે ખાસ કોષો અલગ, અને પછી તેમને ફરીથી implanting. રોગો જ્યાં કોષો સારવાર વધુ કામ જરૂર કરશે દૂર કરી શકાતી નથી. તે હીમોફીલિયા સમાવેશ થાય છે, મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી, અને સિસ્ટીક ફાઇબ્રોસિસ, જે મુખ્યત્વે યકૃત પેદા થાય છે, સ્નાયુ અને ફેફસાના કોષો અનુક્રમે.

શું Crispr ભવિષ્ય પકડી શકે છે એક અર્થમાં Sangamo બાયોસાયન્સિસ પ્રગતિ જોઇ શકાય છે, જે તબીબી વર્ષના અંત સુધીમાં અપેક્ષિત અસરકારકતા માહિતી સાથે એચઆઇવી માટે સોમેટિક સેલ સંપાદન ઉપચાર અજમાયશ છે. "ધ્યેય એચ.આય. માટે વિધેયાત્મક ઉપચાર હોય છે,"એડવર્ડ Lanphier કહે. કે વર્ષો નંબર માટે એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓ લેતા દર્દી સ્ટોપ દો કરશે.

ટ્રાયલ જૂની ZFN ટેક્નોલોજી વાપરે, જેના માટે કંપની બૌદ્ધિક સંપદા હકો ધરાવે છે. ધ્યે્ય, એક દુર્લભ કુદરતી રીતે બનતું પરિવર્તન કે અમુક લોકો એચઆઇવી ચેપ પ્રતિરોધક બનાવે પ્રતિકૃતિ પર આધારિત, રોગ પ્રતિકારક સિસ્ટમ મહત્વપૂર્ણ વ્હાઇટ બ્લડ સેલ એક પ્રકાર - દર્દીઓ 'ટી કોશિકાઓ માં સીસીઆર 5 જનીન બંધ કરવા માટે છે. કે જનીન કે પ્રોટીન એચઆઇવી તે કોશિકાઓ અને કારણ ચેપ દાખલ કરવા માટે વાપરે પેદા.

ZFNs દર્દીના રક્ત કાઢવામાં કોષો પર શરીરની બહાર કામ કરવા માટે મૂકવામાં આવે છે. ફેરફાર કોશિકાઓ એચઆઇવી-પ્રતિરોધક ટી કોશિકાઓ વસ્તી છે કે વાયરસ લડવા કરી શકો છો બનાવવા આશા પરત આવે છે. જસ્ટ Crispr સાથે ગમે, કસ્ટમ કરેલી ડિઝાઈન ZFNs, જે એક જોડી જ્યાં પ્રોટીન ઝીંક પરમાણુ સમાવતી માળખું માર્ગદર્શન કરે છે આવે, સીસીઆર 5 જનીન - - સેલ કુદરતી પરંતુ અચોક્કસ રિપેર પ્રક્રિયા કિક્સ પહેલાં ચોક્કસ સ્થાન ડીએનએ કાપી, જનીન બહાર knocking. "તે ખરેખર રોગ સારવાર માટે અભિગમ શક્તિ સમજાવે,"જેનિફર Doudna કહે.

દરમિયાન, કોઈપણ તબીબી ભવિષ્યમાં તે ચોક્કસ અને સુરક્ષિત રીતે પૂરતી કરવા માટે સમર્થ હોવા પર આધાર રાખે છે શું સંપાદન માનવ સૂક્ષ્મજીવ લીટી ધરાવે છે, અને સમાજ તે સ્વીકાર્ય શોધે પણ છે કે શું. ચિની અભ્યાસ તારણ હજુ પણ નોંધપાત્ર ટેકનિકલ પડકારો ફેરફાર એમ્બ્રોયો માટે Crispr ક્લિનિકલ એપ્લિકેશન પહેલાં ઉકેલી શકાય ત્યાં શક્ય છે કે હતી. સમસ્યાઓ "બંધ લક્ષ્ય" અસરો સમાવેશ થાય છે, જ્યાં ડીએનએ પણ સ્થળોએ snipped છે તે ન હોવી જોઈએ, અને "આનુવંશિક mosaicism", જ્યાં પરિણામ સુધારી અને સુધાર્યા વિનાના કોષો એક મિશ્રણ છે. આમ છતાં, ઘણા માને છે વસ્તુઓ વધુ સંશોધન સાથે સુધારો થશે. તે હજુ સુધી પૂરતી સલામત નથી, રોબિન લોવેલ-બેજ કહે, એક સંશોધક જે ફ્રાન્સિસ ક્રિક સંસ્થા ખાતે સૂક્ષ્મજીવ સેલ બાયોલોજી અભ્યાસ, પરંતુ "તે એકદમ તરત ત્યાં વિચાર રહ્યું છે".

શું ચોક્કસ રોગનિવારક ઉપયોગો કલ્પના કરી શકે છે? લોવેલ-બેજ માટે ત્યાં ઘણા નથી. પૂર્વ આરોપણ આનુવંશિક નિદાન (PGD) - ગર્ભ સ્ક્રીનીંગ તે પસંદ કરવા માટે છે કે જે ચોક્કસ રોગ જોખમ વહન નથી - બીઆરસીએ 1 જનીન સહિત આનુવંશિક શરતો લાંબા યાદી માટે પહેલેથી ઉપયોગમાં છે, તેમણે નિર્દેશ. પરંતુ તેમણે concedes Crispr એક સ્થળ છે શકે છે જ્યારે ઘણી એમ્બ્રોયો અસર થાય છે, જે પુરુષો કારણ કે Y રંગસૂત્ર પર ફેરફારનું બિનફળદ્રુપ અથવા પેટા ફળદ્રુપ છે કિસ્સામાં, જેમ કે. કોઇપણ પુરુષ એમ્બ્રોયો (IVF દ્વારા ઉત્પાદિત) પણ તે જ પરિવર્તન હશે.

જો કે, અન્ય વિશાળ ઉપયોગ જોવા. વિપરીત ગર્ભ સ્ક્રીનીંગ, સૂક્ષ્મજીવ લીટી સંપાદન બહુવિધ એમ્બ્રોયો જરૂર નથી, કે જે અમુક યુગલો નથી. તે ઘણી વંશીય સ્થિતીની સરળતાથી વ્યવહાર કરી શકે છે જ્યાં અકબંધ એમ્બ્રોયો શોધવામાં એક પડકાર છે. અને તે કોઇપણ એમ્બ્રોયો કાઢી સમાવેશ ન હોત, કેટલાક લોકો સાથે અસ્વસ્થતા લાગે જે. "એમ્બ્રોયો જિનોમ એન્જિનિયરિંગ માટે એક દલીલ જનીનો છે કે જે સ્પષ્ટપણે રોગ અંગે લોકોમાં સંશય પેદા સુધારવા માટે છે,"પેરી કહે છે.

કેટલાક લોકો પણ તે મહત્વનું Crispr વાપરવા માટે સારી મનુષ્યો બનાવવા માટે વિચારી શકે છે, માત્ર preemptively રોગ નિર્મૂળ. ત્યાં જનીન ચલો, જે એક્સ્ટ્રા મજબૂત હાડકાં સુપરત છે, નીચા અલ્ઝાઇમર જોખમ અથવા જેમ કે એચઆઇવી તરીકે વાયરલ પ્રતિકાર. કે બિયોન્ડ, શું આવા લાંબા સમય સુધી રહેતા તરીકે ઉન્નત્તિકરણો વિશે, સુધારેલ સમજશક્તિ, અથવા ભૌતિક ગુણધર્મોને બદલી? "મને ખાતરી છે કે ત્યાં વ્યાપક માનવ લક્ષણો છે કે જે લોકો વધી સમક્ષ રજુ કરવાનો પ્રયત્ન કરવા માંગો છો,"ડાના કેરોલ કહે. પરંતુ તેમણે કહ્યું કે હાલમાં બહુ આનુવંશિક લક્ષણો તે પ્રકારની કારણ કે અમે સંપૂર્ણપણે તેમના આધાર નથી સમજી નથી ફેરફાર કરવા માટે મુશ્કેલ હોઈ શકે છે ઉમેરે છે, એકલા દો શું અકારણ પરિણામ પરિણમી શકે છે.

યુકે સાવધાનીપૂર્વક પ્રગતિશીલ નિયમનકારી સિસ્ટમ છે કે જે માનવ સૂક્ષ્મજીવ લીટી સંપાદન વિકાસ પર લાગુ થશે. સૂક્ષ્મજીવ કોષો પર કોઇ સંશોધન માનવ Fertilisation અને એમ્બ્રિઑલોજી ઓથોરિટી દ્વારા લાયસન્સ કરવાની જરૂર છે (HFEA). સંસદીય મંજૂરી રોગનિવારક ઉપયોગ માટે જરૂરી હોઇ શકે છે. માનવ એમ્બ્રોયો હાલમાં યુકેમાં હાથ ધરવામાં આવી રહી મદદથી સંશોધન પ્રોજેક્ટ યાદી HFEA દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવેલ અનુસાર, કંઈ જિનોમ સંપાદન સમાવેશ દેખાય. પરંતુ લોવેલ-બેજ કહે છે કે તેઓ "અનેક જૂથો" બ્રિટનમાં તેનો ઉપયોગ "કેટલાક મૂળભૂત સંશોધન પ્રશ્નોના જવાબ" રસ પરિચિત છે. (આ યુ માં સંશોધન દરમિયાન મુખ્ય જાહેર Funder – એનઆઇએચ – કહે છે તે જીન સંપાદન ટેકનોલોજી કોઇ ઉપયોગ ભંડોળ નહીં માનવ એમ્બ્રોયો.)

તે શક્ય છે બદલવા માનવીઓ સામે સર્વસંમતિ બદલી શકે છે, પીટર મિલ્સ કહે છે, તેમણે ઉમેર્યું હતું કે નફિઅલ્ડ કાઉન્સિલ અહેવાલ આયોજન કરવામાં આવે છે માનવ સૂક્ષ્મજીવ લીટી સંપાદન નીતિશાસ્ત્ર ધ્યાનમાં. એક નવા સામાજિક સમજ મિટોકોન્ડ્રીયલ નિર્ણય સાથે યુકેમાં પહોંચી હતી; ફક્ત તેમને બદલવા માટે માનવ એમ્બ્રોયો પસંદ પ્રતિ ચાલ. "તમે સારવાર કરી શકે છે [ન્યુક્લિયર ડીએનએ] એક મર્યાદા એ છે કે તમે પાર નથી અથવા થ્રેશોલ્ડ કે તમે ખૂબ જ કાળજીપૂર્વક પર પગલું,"તે કહે છે.

તે ચોક્કસ અને સુરક્ષિત રીતે કરી શકાય છે જો, માનવ સૂક્ષ્મજીવ લાઇન ઉપચાર શક્યતા Doudna તે કહે છે ચોક્કસપણે માટે ખુલ્લા છે. "લોકો ટેકનોલોજી સાથે આરામદાયક વિચાર," તેણી એ કહ્યું, દર્શાવીને કેવી રીતે સમય જતાં સમાજ IVF ઉપયોગ વિશે હળવા બની છે. "હું શંકા છે કે આ જ હશે."

guardian.co.uk © ગાર્ડિયન સમાચાર & મીડિયા લિમિટેડ 2010

આ મારફતે પ્રકાશિત ગાર્ડિયન ન્યૂઝ ફીડ પ્લગઇન WordPress માટે.

સંબંધિત લેખો