અમે જૂના લોકો માં યુવાન લોહી મૂકીને વૃદ્ધ પ્રક્રિયા ઉલટાવી શકે છે?

Can we reverse the ageing process by putting young blood into older people?

 

Guardian.co.uk દ્વારા સંચાલિતશીર્ષક આ લેખ “અમે જૂના લોકો માં યુવાન લોહી મૂકીને વૃદ્ધ પ્રક્રિયા ઉલટાવી શકે છે?” ઇયાન નમૂના દ્વારા લખવામાં આવ્યું હતું, ગાર્ડિયન મંગળવારે 4 થી ઓગસ્ટ માટે 2015 05.00 યુટીસી

એક ઓગસ્ટ સવારે 2008, ટોની Wyss-Coray પાલો અલ્ટો વેટરન્સ અફેર્સ હોસ્પિટલ ખાતે કોન્ફરન્સ રૂમમાં બેઠા, કેલિફોર્નિયા, તેના લેબ સાપ્તાહિક બેઠક માટે રાહ જોઈ શરૂ કરવા માટે. Wyss-Coray, સ્ટેનફોર્ડ યુનિવર્સિટી ખાતે ન્યુરોલોજી અધ્યાપક, વૃદ્ધ અને neurodegeneration અભ્યાસ સંશોધકો એક યુવાન જૂથ અગ્રણી હતી. નિયમ પ્રમાણે, મેળાવડા ભૂલી બાબતો હતી - વૈજ્ઞાનિક પ્રગતિ વધતો પ્રકૃતિ મોટા આશ્ચર્ય માટે પોતાને જ ધીરે નથી. પરંતુ એક પ્રયોગશાળા સભ્ય તે દિવસે વાત કરવા માટે સુનિશ્ચિત આમૂલ પ્રોજેક્ટ પર લીધો હતો, અને તે શેર કરવા માટે નવા પરિણામો હતી.

શાઉલ Villeda, slick કાળા વાળ અને બકરા દાઢી સાથે એક હરખઘેલું પીએચડી વિદ્યાર્થી, પાછલા વર્ષના સંશોધન સુલિખિત કે મધ્ય યુગમાં સટ્ટાકીય તબીબી વિજ્ઞાન દિમાગમાં કહેવાય ગાળ્યા હતા. તેમણે તપાસ કરવામાં આવી હતી કે કેમ તે જૂના અને બરડ યુવાન લોહી રેડવાની ક્રિયા દ્વારા rejuvenated કરી શકાય છે. પૂર્વધારણા તરીકે વાહિયાત કારણ કે તે ધ્વનિ શકે ન હતી.

Villeda surgically conjoined ઉંદર જોડીઓ કે કેટલાંક અઠવાડિયા માટે રક્ત પુરવઠો વહેંચી પાયલોટ અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવી હતી. યુવાન ઉંદર જૂની ઉંદર માંથી લોહી પ્રાપ્ત, અને જૂના ઉંદર યુવાન લોહી પ્રાપ્ત. Villeda તેમના વિશેષજ્ઞ પર અસર જોવા ઇચ્છતા. મગજ વૃદ્ધત્વ ચેતાકોષો તેમના જોડાણો ગુમાવી અને બંધ મૃત્યુ પામે શરૂ; આખરે, મગજ ઘટાડા અને ઓછી અસરકારક બને છે. એક પ્રદેશમાં હિપ્પોકેમ્પસમાં કહેવાય, યાદશક્તિ અને શીખવા માટે નિર્ણાયક, પ્રથમ ઉંમર સાથે બગડવાની એક છે, લોકોની યાદદાસ્ત અને વિચાર પ્રક્રિયાઓ પરિણમે અસ્થિર પગલે.

Villeda કામ કૌશલ લીધો. એક માઉસ મગજ મગફળીના માપ છે. નિરીક્ષણ માટે એક દૂર કરવા માટે મુશ્કેલ નથી, પરંતુ Villeda પછી જાડા cryomicrotome મદદથી વેફર મિલિમીટરની 1/25 માં દરેક મગજ કાપી હતી, એક મશીન છે જે એક benchtop Deli Slicer સમાવે. Villeda વિશે ઘણી સ્વરૂપમાં લીધો 40 ઉંદર અને પછી તેમને એક રંગ નવજાત મજ્જાતંતુઓની સાથે જોડાઈ જાય છે સાથે રંગીન. માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ બાળક મગજના કોષો થોડી ભુરો વૃક્ષો જેવા બહાર ઊભા.

દિવસ લેબ બેઠક પહેલાં, Villeda અને તેના સાથીદાર કર્ટ Lucin કામ માટે પ્રારંભિક પહોંચ્યા. નાના paintbrush સાથે, Villeda દરેક મગજ સ્લાઇસ અધીરા, એક પછી એક, માઈક્રોસ્કોપ સ્લાઇડ પર, અને નાના બદામી વૃક્ષ આકારો ગણાશે. તે કલાક લીધો: તે વિશે હતી 200 સ્વરૂપમાં નિરીક્ષણ કરવા માટે, જૂની અને યુવાન ઉંદર માંથી. દરેક વિભાગમાં નવજાત મજ્જાતંતુઓની અપ totting પછી, તેમણે આંકડા કાર્યક્રમ માં નંબર ટેપ. તેમણે 10pm પછી સમાપ્ત.

જોકે તે મોડું થયું હતું, Villeda Lucin નંબર્સને ક્રન્ચ તેની સાથે રહેવા સામગ્રી. "તે જેમ કે લાંબા પ્રયોગ કરવામાં આવી હતી. મેં વિચાર્યુ, જો તે કામ ન કરે, તેમણે અહીં. અમે જાઓ અને પીણું ગ્રેબ કરી શકો છો,"Villeda મને તાજેતરમાં કહ્યું હતું કે. તેમણે ક્લિક સ્ક્રીન પર એક બટન ચિહ્નિત "વિશ્લેષણ". આંકડા કાર્યક્રમ બધી માહિતી લીધો અને ઉંદર દરેક જૂથ વિશેષજ્ઞ માં ગણવામાં નવજાત ચેતાકોષો સરેરાશ સંખ્યા. એક ક્ષણ પછી, બાર ચાર્ટ સ્ક્રીન પર પોપ.

Villeda તે રાત્રે ત્રણ કલાક 'ઊંઘ મળી. પછીની સવાર, તેમણે લેબ બેઠકમાં હતી અને તેમના સાથીઓ શું યુવાન લોહી વૃદ્ધ મગજ કર્યું જાહેર. "રૂમ માં એક સુસ્પષ્ટ વીજળી આવી હતી,"Wyss-Coray યાદ. "હું પ્રથમ વખત માટે છબીઓ જોઈ અને કહેતા યાદ, 'વાહ.' "ઓલ્ડ ઉંદર કે યુવાન લોહી પ્રાપ્ત હિપ્પોકેમ્પસમાં મગજ સેલ વૃદ્ધિ એક વિસ્ફોટ અનુભવ. તેઓ તેમના સમકક્ષો ત્રણ ચાર વખત ઘણા નવજાત ચેતાકોષો હતી. પરંતુ તે બધા નથી હતી: જૂના રક્ત યુવાન ઉંદર વિશેષજ્ઞ પર વિપરિત અસર પડી હતી, નવા મજ્જાતંતુઓની જન્મ સ્ટોલિંગ અને તેમને છોડીને તેમના સમય પહેલાં જૂના શોધી.

રૂમમાં અન્ય વૈજ્ઞાનિકો છક હતા. કેટલાક શંકા ધરાવતા હતા. તે વાસ્તવિક હોઈ શકે? "આ મોટા હોઈ શકે,"Wyss-Coray જણાવ્યું હતું કે. "એક વૃદ્ધ માઉસ વધુ ચેતાકોષો બનાવવા માટે શરૂ થાય છે જ્યારે તમે તે યુવાન લોહી આપો? તે સુંદર છે. "

કે બેઠક કારણ સાત વર્ષ પહેલાં, આ વિષય પર સંશોધન નાટકીય પર ખસેડવામાં આવી છે. તે અનુમાન છે કે યુવાન લોહી માં વૃદ્ધાવસ્થા ના ravages વિષમારણ આવેલા શકે છે કેટલાક દોરી જાય છે. પરંતુ યુવાન લોહી સ્પષ્ટ rejuvenating ગુણધર્મો તંદુરસ્ત નાસ્તિકતા સાથે સારવાર કરી જ જોઈએ. આશા છે કે તેઓ વધારવા માઉસ અભ્યાસ પર જ આરામ. કોઈ લાભકારી અસરો ક્યારેય માનવમાં સાબિત થયું છે. પછી ફરીથી, કોઈ એક ક્યારેય જોવામાં આવ્યું છે.

તે વિશે બદલવા માટે છે. ઓક્ટોબરમાં 2014, Wyss-Coray યુવાન લોહી પ્રથમ માનવ ટ્રાયલ શરૂ. સ્ટેનફોર્ડ સ્કુલ ઓફ મેડિસિન ખાતે, યુવાન લોકો રક્ત પ્લાઝ્મા રેડવાની ક્રિયા સાથે વૃદ્ધ લોકો માટે આપવામાં આવે છે અલ્ઝાઇમર રોગ. પરિણામો વર્ષના અંતે અપેક્ષા રાખવામાં આવે છે. તે યુવાન લોહી તબીબી સંભવિત માટે હજુ સુધી મહાન કસોટી છે.

* * *

મોટા ભાગનો ઇતિહાસ માટે, લોકો માંગી અમરત્વ પ્રાપ્ત કરવા માટે વૃદ્ધ અટકાવવાનું - અથવા સેંકડો વર્ષ માટે ઓછામાં ઓછા રહેવા માટે. આ દિવસો, વૈજ્ઞાનિકો વધુ વિનમ્ર હેતુઓ ધરાવે છે. શ્રીમંત દેશોમાં, મૂળભૂત આરોગ્ય અને તબીબી એડવાન્સિસ છેલ્લા સદી જીવનકાળ અપ આધારિત છે. પાંચ વર્ષ હવે, માનવ ઇતિહાસમાં પ્રથમ વખત માટે, પર 60 બાળકો કરતાં વધુ હેઠળ પાંચ વર્ષની હશે. માં 2050, બે અબજ લોકો હશે 60 કે તેથી વધુ ઉંમરના, લગભગ સંખ્યા બમણી આજે.

કે આંકડાઓને પાછળ એક ગંભીર સમસ્યા રહે છે. લોકો લાંબા સમય સુધી જીવે છે, પરંતુ તેઓ જરૂરી સારી નથી રહેતા હોય છે. ક્રોનિક શરતો સાથે જૂના સંઘર્ષ, ઘણી વાર એક જ સમયે: કેન્સર, શ્વસન રોગ, હૃદય રોગ, ડાયાબિટીસ, સંધિવા, ઓસ્ટીયોપોરોસિસ, ઉન્માદ.

રક્ત પ્લાઝ્મા.
યુવાન લોહી અસરો પ્રથમ માનવ ટ્રાયલ માં, સ્ટેનફોર્ડ યુનિવર્સિટી ખાતે, યુવાન લોકો રક્ત પ્લાઝ્મા રેડવાની ક્રિયા વૃદ્ધ લોકો માટે આપવામાં આવે છે. ફોટોગ્રાફ: રાલ્ફ Hirschberger / DPA / કોર્બિસની

તબીબી સંશોધકો અલગ આ રોગો હલ કરવા માટે હોય છે. બધા પછી, બીમારીઓ અલગ છે: કેન્સર પરિવર્તનીય ડીએનએ ઊભી; ચોંટી રહેવું રક્ત વાહિનીઓ ના હૃદય રોગ; નુકસાન મગજના કોષો થી ઉન્માદ. જૈવિક પ્રક્રિયાઓ કે પેથોલોજી ટેકો આપવો પુષ્કળ અલગ અલગ હોય છે. દરેક, પછી, તેના પોતાના સારવાર જરૂર છે. આમ છતાં કેટલાક સંશોધકો અન્ય દૃશ્ય લેવા: વૃદ્ધાવસ્થા માં રોગ મહાન ડ્રાઈવર વૃદ્ધાવસ્થા પોતે છે. તેથી શા માટે વૃદ્ધત્વ સારવાર શોધ નથી?

વિચાર પર પડેલા છે, છતાં તે હજુ પણ મુખ્ય પ્રવાહના દૂર છે. Google ની ગુપ્ત કેલિકો કામગીરી, માં સ્થાપના 2013, મૂકે છે ડોલર લાખો વિરોધી વૃદ્ધત્વ સંશોધન. ક્રેગ વેન્ટર, જીનેટિક્સ ઉદ્યોગસાહસિક, માનવ દીર્ધાયુષ્ય નામની કંપનીની શરૂ કર્યો છે કે જનીનો લાંબા જીવન તરફ દોરી શોધવા માટે. દરમિયાન, વૈજ્ઞાનિકો જાણીતા દવાઓ ટ્રાયલ મંજૂર અમેરિકી ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન કહ્યું છે, ડાયાબિટીસ સારવાર જેમ, મેટફોર્મિન, વિરોધી વૃદ્ધત્વ અસરો થ્રુ એવિડન્સ આશા.

વૈજ્ઞાનિકો સંપૂર્ણપણે પ્રક્રિયા અટકાવવા ક્યારેય કરી શકે છે: વૃદ્ધત્વ પરમાણુ માર્ગો એક અપારદર્શક અને જટિલ ભેળવવું છે. પરંતુ તેઓ જાણવા શકે છે કે ટેકો આપવો સૌથી ખરાબ ક્રોનિક રોગો ફેરફારો અટકાવવા માટે કેવી રીતે. તેઓ healthspan વિસ્તારવા માંગો છો, નથી જીવનકાળ. હોડ પ્રચંડ છે. આગામી દાયકામાં, બ્રિટનમાં ઉન્માદ સંભાળ કિંમત એકલા £ 24bn થશે, એક 60% ખર્ચ પર વધારો 2007. ગયું વરસ, વિશ્વ આરોગ્ય સંગઠન કહેવાય graying વસ્તી મુખ્ય જાહેર આરોગ્ય પડકાર કારણે લાંબી માંદગી વધારો.

Wyss-Coray પ્રથમ વ્યક્તિ આશ્ચર્ય છે કે શું વૃદ્ધ સમસ્યા માટે જવાબ માનવ રક્ત માં આવેલા શકે છે. પ્રથમ દાક્તરો એક વૃદ્ધ લોકો હતા કાયાકલ્પ કરવો રક્ત તબદિલી પ્રસ્તાવ એન્ડ્રેસ Libavius, એક જર્મન ડૉક્ટર અને ઍલકમિસ્ટ. માં 1615 તેમણે એક યુવાન માણસ તે માટે એક જૂના માણસ ધમનીઓ જોડાઈ દરખાસ્ત. તેમણે પ્રક્રિયા માટે ઉચ્ચ આશા હતી. "યુવાન માણસ ગરમ અને spirituous રક્ત જૂની એક માં રેડવાની છે, કારણ કે જો તે યુવા ફુવારો હતા, અને તેના નબળાઇ બધા દૂર કરવામાં આવશે,"તેમણે દાવો કર્યો હતો, એક એકાઉન્ટ માં સેલી Rudmann દ્વારા Bloodbanking અને મિશ્રણ દવા ઓફ પાઠ્યપુસ્તક માં જણાવ્યું હતું. તે બાબત હજુ અસ્પષ્ટ છે કે કેવી રીતે તે બહાર આવ્યું છે; ત્યાં શું થઈ રહ્યું ટ્રાન્સફ્યુઝન કોઈ રેકોર્ડ છે.

રોયલ સોસાયટી ઓફ અનુભવ રહિત વર્ષો, લન્ડન માં સ્થાપના કરી હતી 1660, રક્ત મિશ્રણમાં પ્રારંભિક પ્રયોગો કેટલાક સાક્ષી. જ્યારે રોબર્ટ બોયલ, સમાજના સ્થાપક એક, વૈજ્ઞાનિક પ્રોજેક્ટ વિશસૂચિ સંકલિત, ટોચના એન્ટ્રી હતી "જીવન લંબાણ". કે જે પ્રાપ્ત કરી શકે છે, તેમણે આશા વ્યક્ત કરી હતી, નવા સાથે જૂના રક્ત બદલીને દ્વારા.

વિજ્ઞાન પ્રગતિ આશા કરતાં વધુ લે છે. રક્ત જૂથો અથવા સ્કંદન પરિબળનું કોઈ જ્ઞાન સાથે, શરૂઆતમાં મિશ્રણ પ્રયોગો ઘોર હતા. લાંબા પહેલાં, પ્રક્રિયા પ્રતિબંધ મૂકવામાં આવ્યો હતો, ફ્રાન્સમાં પ્રથમ, અને પછી ઈંગ્લેન્ડ. પોપ પ્રતિબંધ સમર્થન 1679, અને મિશ્રણ તમામ પરંતુ એક સદી માટે બંધ કરવામાં આવ્યું. દવા પ્રગતિ તેના વળતર મંજૂરી જ્યારે, ભાર બીમાર હીલિંગ પર હતી, વૃદ્ધ મદદ નથી.

તે છે 400 Libavius ​​થી વર્ષ કે યુવાન લોહી વૃદ્ધ લોકો કાયાકલ્પ કરી શકે છે સૂચિત. તે સમયે, વિચાર આમૂલ અને જોખમી હતું. તેમ છતાં આધુનિક વિજ્ઞાન લોહી સુરક્ષિત કરવામાં આવી છે, રક્ત એક રહસ્યમય પ્રવાહી રહે છે: તે કરતાં વધુ દોરી 700 પ્રોટીન અને આપણા શરીરમાં આસપાસ અન્ય પદાર્થો; ઘણા જાણીતા છે, પરંતુ શું તેઓ ઓછી સ્પષ્ટ છે. Wyss-Coray શંકા છે કે તેમની વચ્ચે પરિબળો છે કે વૃદ્ધ પ્રક્રિયા લિપિબદ્ધ છે. વૈજ્ઞાનિકો સમજી શકે તો તેઓ કેવી રીતે કામ, વૃદ્ધ પ્રક્રિયા એકદમ નાખ્યો થઈ શકે છે. તે નીચે ધીમી કરી શકે છે, અથવા કદાચ પણ ઉલટી.

* * *

જ્યારે Wyss-Coray તેમના 20s હતી અને 30s, તેમણે વૃદ્ધ વિશે નથી ખૂબ કાળજી હતી. "તમે શું સમસ્યા છે કોઈ સમજ છે,"તેમણે તાજેતરમાં મને કહ્યું હતું કે, તેમના સોફ્ટ સ્વિસ જર્મન બોલી માં. વેટરન્સ અફેર્સ હોસ્પિટલ ખાતે તેની ઓફિસ બેઠક, ઇમ્યુનોલોજી અને જીવવિજ્ઞાન પર પુસ્તકો દ્વારા ઘેરાયેલા, Wyss-Coray fashionably unshaven હતી, શ્યામ કોરવાળું ચશ્મા દ્વારા કરવામાં સોનેરી વાળ અને મોટાપાયે વાદળી આંખો એક પાક સાથે. "હવે હું જુઓ કે મગજ ધીમું શરૂ થાય છે. હું વસ્તુઓ લોભી પર કોઈ વધુ ઝડપી નથી, અથવા ચહેરા યાદ. હું થોડી મિનિટો માટે એક વ્યક્તિ જોવા માટે વપરાય છે અને હું તેમના ચહેરા યાદ કરશો. હું સમજી શક્યા નથી કે તેઓ કેવી રીતે યાદ નથી લેતો હું હતો જે. અને હવે તે મને થાય છે. તે મને ના ક્રેપ આઉટ ધુત્કારે છે. "

Wyss-Coray માટે, વૃદ્ધત્વ વ્યક્તિગત bugbear કરતાં વધુ બની છે. માં 2014, પ્રતિષ્ઠિત અમેરિકા જર્નલ, વિજ્ઞાન, વર્ષની તેની સફળતાનું યુવાન લોહી એક પર તેમના કામ નામના. તેમણે નિયમિત પરિષદો મંત્રણા અને વિશ્વના ટોચની યુનિવર્સિટીઓ આપી માટે આમંત્રિત કર્યા છે; જાન્યુઆરીમાં, તેમણે ડેવોસ માં વિશ્વ આર્થિક મંચ પર વાત કરી હતી. "લગભગ દરેક ચર્ચા માં હું આપી, લોકો વેમ્પાયર વિશે ટિપ્પણીઓ અથવા ટુચકાઓ બનાવે છે. "તેમણે તેમની ખુરશી માં પાછા પડી ગયો હતો અને નિસાસા નાખતા કહ્યું. અન્ય પ્રશ્ન પણ પાક: "હું લોકો મને પુછે છે, 'તમે યુવાન લોહી લઈ રહ્યા છે?"તેમણે મને ખાતરી છે કે તે ન હતી, અને હોરર તેમના ચહેરા ખરાબ, પરંતુ તે જોવા માટે શા માટે તેઓ પૂછે છે સરળ છે; તેમણે તેમના કરતાં ખૂબ નાની દેખાય છે 50 વર્ષ.

ટોની Wyss-Coray.
ટોની Wyss-Coray સ્ટેનફોર્ડ યુનિવર્સિટી ખાતે ન્યુરોલોજી પ્રોફેસર છે ફોટોગ્રાફ: ટોની Wyss-Coray

Wyss-Coray તેમના કુટુંબ પ્રથમ યુનિવર્સિટી પર જાઓ હતી. શરૂઆતથી, તેમણે અમેરિકી માં કારકિર્દી પર સ્થળો સુયોજિત. માં 1993, તે લા Jolla સારી રીતે ગણવામાં Scripps સંશોધન સંસ્થા ખાતે પોસ્ટડોક્ટરલ સાથી તરીકે શરૂ, કેલિફોર્નિયા, એચઆઇવી સંબંધિત ઉન્માદ અભ્યાસ. કામ અલ્ઝાઇમર સંશોધન તરફ દોરી, કેવી રીતે પ્રતિકારક સિસ્ટમ રોગ ભૂમિકા ભજવી પર ધ્યાન કેન્દ્રિત. માં 2002, તેઓ સ્ટેનફોર્ડ યુનિવર્સિટી મેડિકલ શાળામાં જોડાયા, જ્યાં તેમણે એક ફેકલ્ટી સભ્ય રહે.

અલ્ઝાઇમર ઉપયોગ ઉંદર પર Wyss-Coray સંશોધન આનુવંશિક રોગ વિકસાવવા માટે સુધારવામાં આવી હતી ભાગનું. This kind of experimentation has major limitations. Alzheimer’s mice mimic the forms of disease that run in families because of specific mutations, but they cannot tell us much about the origins of the sporadic forms of Alzheimer’s, which account for 99% of human cases. “People always joke: if you’re a mouse and you have Alzheimer’s, we can cure you, no problem,” Wyss-Coray told me. For humans, જો કે, nothing so far has worked.

Frustrated by the limitations of his experiments, Wyss-Coray looked for better ways to understand how the disease first arose in humans. Brain scans and cognitive tests were out – neither revealed anything about disease at the molecular level. Nor would it make sense to study the brains of the dead, as scientists had traditionally done: the subtle neurological changes that lead to Alzheimer’s are set in motion two or three decades before patients are diagnosed, which meant old brains told you how bad the rot got, but not how the rot got started.

Wyss-Coray wondered if blood might hold the answer. Human blood travels 96,000 kilometres along the arteries, veins and capillaries of the circulatory system. It circulates through every organ. What if blood picked up information as it streamed around the body? What if its molecular makeup reflected the state of the brain, as it aged and changed with disease?

He assembled an international team of two dozen scientists to test the idea. They analysed blood plasma from more than 200 Alzheimer’s patients, and compared the profiles with those from healthy people. તારણો, માં પ્રકાશિત 2007, વિશ્વમાં હેડલાઇન્સ. પ્લાઝમા ચોક્કસ પ્રોટીન સ્તર માપવા દ્વારા, Wyss-Coray ટીમ માનવામાં તેઓ અલ્ઝાઇમર વર્ષ નિદાન તે પહેલાં તેના ટોલ લેવા શરૂ કર્યું હતું એક ચોક્કસ માર્ગ મળી હતી. Wyss-Coray Satoris સુયોજિત, એક ખાનગી કંપની, માર્કેટિંગ સંશોધન.

અભ્યાસ વાત સાચી છે પણ સારી હતી. Wyss-Coray પાછળથી ટેસ્ટ વિકસાવવા માટે પ્રયત્નો દર્શાવ્યું હતું તે અવિશ્વસનીય હતી. આ કામ દરમિયાન, જો કે, તેઓ કંઈક રસપ્રદ સમગ્ર આવ્યા હતા. તેમણે નોંધ્યું છે કે તંદુરસ્ત લોકો, લોહીમાં ચોક્કસ પ્રોટીન સ્તર ઉંમર સાથે પડી. દ્વારા 20 વર્ષ જૂના, સૌથી પહેલાથી જ તીવ્ર ઘટાડો થયો હતો. દરમિયાન, અન્ય પ્રોટીન સ્તર ramped અપ. કેટલાક બમણી અથવા વૃદ્ધાવસ્થા ત્રણ ગણો. શું ફેરફારો અર્થ, કોઈ એક જાણતા.

* * *

Wyss-Coray લેબ માંથી એક માળ ઉપર થોમસ Rando કચેરી છે, એક ન્યુરોલોજીસ્ટ અને નાયબ નિયામક દીર્ધાયુષ્ય પર સ્ટેનફોર્ડ કેન્દ્ર. તેમના ડેસ્ક પર રસાયણશાસ્ત્ર લેબ કાચનાં વાસણ એક નાની પ્રદર્શન અને ન્યૂ યોર્ક જાયન્ટ્સ લઘુચિત્ર પૂતળાંઓ ડઝનેક બેસે. તે Rando હતી જે Wyss-Coray ભાડે 2002. "ટોની અતિ સર્જનાત્મક છે,"Rando મને કહ્યું હતું કે. "તેઓ સમગ્ર જીવતંત્ર ના સંદર્ભમાં ન્યૂરોસાયન્સ વિશે વિચારે છે, જે કોઈને મગજના ટનલ દ્રષ્ટિ ધરાવે છે વિરોધ કર્યો હતો. "

માં 2005, Rando કે નજીકથી Wyss-Coray કામ સાથે વીંટળાયેલા બની હતી મહત્વપૂર્ણ પ્રયોગો શ્રેણીબદ્ધ દેખરેખ રાખી હતી. પ્રશ્ન Rando ઇચ્છતા સ્ટેમ સેલ પર કેન્દ્રિત તપાસ. શરીરની પેશીઓ સ્ટેમ સેલ તંદુરસ્ત અને સારા કામ ક્રમમાં રહેવા માટે જરૂર છે, પરંતુ વૃદ્ધ લોકો, સ્ટેમ સેલ તેમના કામ કરવાનું બંધ - શા માટે આ છે ઘાવ ખૂબ ધીમી અમે યુગ તરીકે મટાડવું. Rando આશ્ચર્ય થયું કે સ્ટેમ કોશિકાઓ જૂના પ્રાણીઓમાં નિષ્ફળ રહ્યું કારણ કે તેઓ લાંબા સમય સુધી યોગ્ય સંકેતો મળી. શું યુવાન લોહી કંઈક તેમના પર પાછા ફરી ચાલુ જો? કદાચ તેઓ વૃદ્ધ લોકો તરીકે ઝડપી યુવાનો તરીકે મટાડવું કરી શકે છે.

Rando પ્રયોગોમાં એક અનસેટલીંગ પરંતુ નોંધપાત્ર પ્રક્રિયા છે કે જેમાં ઉંદર કમર સાથે મળીને કાપી અને બનાવેલું હતા સામેલ, ઘા પર ઘા. આ પ્રક્રિયા, 19 મી સદીના ફ્રેન્ચ ફિઝિયોલોજિસ્ટ પોલ બર્ટ દ્વારા પહેલ, parabiosis તરીકે ઓળખાય છે. conjoined ઉંદરો પર બર્ટ કામ દર્શાવ્યું હતું કે, એક વખત તેમના ઘાવ પ્રેયસી હતી, પ્રાણીઓ એક વિકસિત, વહેંચાયેલ રુધિરાભિસરણ તંત્ર.

ઘણા સમય સુધી, parabiosis સંડોવતા પ્રયોગો ભયાનક હતા. માં 1956, ક્લાઇવ McCay, કોર્નેલ યુનિવર્સિટી ખાતે એક અમેરિકન જેરન્ટોલોજિસ્ટ જે Wyss-Coray સંશોધનમાં એક સમાન રેખા શરુ કરવામાં આવી હતી, મેડિસિન ન્યૂ યોર્ક એકેડમી ઓફ બુલેટિન માં ઉંદરો conjoin પોતાના પ્રયાસો વર્ણવ્યા. "બે ઉંદરો એકબીજા માટે સંતુલિત ન હોય તો,"તેમણે લખ્યું હતું, "એક અન્ય વડા ચાવે સુધી તે નાશ પામે છે." ભયાવહ છતાં તે હતી, McCay કામ એવો સંકેત આપ્યો યુવાન લોહી rejuvenating ગુણધર્મો ધરાવે છે કે જે કદાચ.

જોકે અન્ય વૈજ્ઞાનિકો McCay પ્રયોગોમાં લીધો અને એ જ રીતે પરિણામો પ્રોત્સાહિત મળ્યો, કામ અસરકારક રીતે 1970 માં ત્યજી દેવામાં આવ્યું. જાણીને શું તેમના તારણો બનાવવા માટે, સંશોધકો અન્ય પ્રોજેક્ટ પર ખસેડવામાં. ત્યારે જ parabiosis સ્ટેનફોર્ડ ખાતે સજીવન થયા વૈજ્ઞાનિકો વિરોધી વૃદ્ધત્વ અસરો અર્થમાં બનાવવા માટે શરૂ કર્યું.

Parabiosis is different today: ethics committees are strict and the surgical procedure has improved. The animals are genetically matched, so there is no risk of immune rejection. Once they have recovered from the operation, paired animals tend to eat normally and to make nests together. But the procedure is still disturbing – it would be a stretch to call the animals happy.

Scientists in Rando’s lab joined old and young mice for five weeks and looked at how well they repaired little tears in muscle tissue. The young blood activated stem cells in the old mice that swiftly regenerated their damaged muscles. The young mice, જો કે, fared worse for their exposure to old blood. Their stem cells became sluggish, and their tissues healed more slowly. Rando saw hints of another effect too, but needed more evidence before he could publish: the old mice had begun to grow new brain cells.

The results led Wyss-Coray and Rando to collaborate. The kinds of proteins Wyss-Coray had seen rise and fall in blood were known to have effects on biological processes. What if they had driven the changes Rando had seen in muscle? Might they similarly revitalise the brain? Rather than being mere signatures of age, the proteins might be chemical cues for the ageing process itself.

શાઉલ Villeda
Saul Villeda carried out the early research on the restorative properties of young blood. ફોટોગ્રાફ: શાઉલ Villeda

Wyss-Coray asked his PhD student Saul Villeda to investigate. Villeda grew up in Pasadena on the outskirts of Los Angeles. His parents had immigrated illegally from Guatemala in the 1970s, and took jobs in factories, or as janitors. They became legal residents when Saul was a boy. Villeda had not planned on being a scientist when he went to college at the University of California in LA. But he enjoyed physiology classes: “I instantly fell in love with research,” he told me. “The idea that you were investigating something completely new and that you could come up with your own experiments to figure things out was amazing.” When he told his parents he wanted to be a university scientist, they didn’t really know what he meant. “I took them to my undergraduate lab to show them what a scientist looked like,"તેમણે જણાવ્યું હતું. “I think that really helped them understand.”

After Villeda presented his work on conjoined mice to Wyss-Coray at the lab meeting in August 2008, he went on to look at proteins in old and young blood. He found that the old mice, like old humans, had high levels of a protein called CCL11 in their blood. If you injected CCL11 into young mice, their learning and memory declined. The protein hampered the growth of new neurons. The young mice struggled to remember the location of a hidden platform in a water maze, and took longer to recognise a place where they had received a small but unpleasant electric shock. Villeda published the landmark research in 2011.

But the study failed to answer a major question: could proteins in young blood restore the mental capacities that old animals lost? Testing this was by no means easy. A mouse’s wits can be examined in a water maze, but two mice sewn together? It would be impossible to know how much one had led the other. Wyss-Coray believed that rather than experimenting with conjoined mice, the only option was to take blood from young mice, strip out the blood cells, and inject the plasma into old ones. આ, પણ, was difficult. One mouse yields about 200 microlitres of plasma, the yellowish fluid that contains all the proteins. That is enough for two injections into another mouse. For an experiment that requires 10 injections into 10 old mice, you need to siphon the blood from 50 young mice.

Villeda was reluctant to do the experiment. He didn’t think it would work. But he changed his mind when he performed electrical measurements on slices of brain tissue and found that exposure to young blood strengthened the connections between neurons that had weakened in old mice. He went ahead with the plasma injections. Each mouse had one injection every three days for 24 દિવસો. The plasma came from three-month-old mice, the equivalent of human beings in their 20s, and went into 18-month-old mice, the equivalent of a human in their 60s.

The results were dramatic. Old mice given young plasma jabs aced the water-maze test, and quickly remembered the cage where they had earlier received an electric shock. They performed like mice half their age. “That time, I showed Tony the data one-on-one,” Villeda told me. “I was freaking out. I said: ‘I have to see this again.’”

Not everyone was impressed. The journal Nature rejected the study in 2012; its reviewers felt the work was not a big enough leap forward. So Wyss-Coray and Villeda sent it along to a sister publication, Nature Medicine. The editors there wanted to know precisely how young blood helped old mice. Villeda, who had just opened his own lab at the University of California in San Francisco, said he would find out.

A microscopic view of a plasma cell inside a blood vessel.
A microscopic view of a plasma cell inside a blood vessel. ફોટોગ્રાફ: Alamy

Villeda looked at how young blood altered the way genes are expressed in old mice. He noticed a stark difference among genes that help neural connections strengthen and weaken, a process crucial for learning and memory. In normal ageing, the genes that control this “synaptic plasticity” become less active. Young plasma jabs ramped the gene activity back up again.

From the pattern of genes affected, Villeda traced the mechanism back to a master regulator in the brain, a protein known as CREB, which behaves like a switch that turns on many genes at once, and is instrumental in memory and learning from birth. To confirm young plasma was working through CREB, Villeda’s PhD student Kristopher Plambeck designed a virus that turned the master regulator off. When they injected the virus into old mice, young plasma had a much reduced effect on their brains. The animals performed better, but only slightly. It showed that young plasma worked through CREB, though not exclusively.

The study was published in Nature Medicine in 2014. Immediately, emails flooded in to Wyss-Coray’s inbox. Alzheimer’s patients wanted infusions of young blood. So did numerous aged billionaires. એક, who flies around in a jet with his name emblazoned on the side, invited Wyss-Coray to an Oscars after-party this year. (He didn’t go.) Another correspondent wrote with a more disturbing offer: he said he could provide blood from children of whatever age the scientists required. Wyss-Coray was appalled. “That was creepy,"તેમણે જણાવ્યું હતું.

Wyss-Coray and Villeda were not the only scientists making headway in this area. Two members of the team behind Rando’s 2005 paper on stem cells had moved to the University of California, બર્કલે, where they found that oxytocin, often called the love hormone, rejuvenated old muscle tissue. Another, Amy Wagers, had begun working at Harvard. She showed that when given young plasma, old mice regained their stamina. On a treadmill, the treated mice ran for an hour on average, compared with only 35 minutes for untreated ones.

Wagers picked out one factor, known as GDF11, as a rejuvenating protein in young blood. In Villeda’s most recent paper, published in July 2015, he found a second factor, B2M, which peaks in the blood of old mice, as it does in old humans: when injected into young mice, B2M impairs their memories.

The studies all point in one direction. Among the hundreds of substances found in blood are proteins that keep tissues youthful, and proteins that make them more aged. Wyss-Coray has a hypothesis: when we are born, our blood is awash with proteins that help our tissues grow and heal. In adulthood, the levels of these proteins plummet. The tissues that secrete them might produce less because they get old and wear out, or the levels might be suppressed by an active genetic programme. ક્યાં તો રસ્તો, as these pro-youthful proteins vanish from the blood, tissues around the body start to deteriorate. The body responds by releasing pro-inflammatory proteins, which build up in the blood, causing chronic inflammation that damages cells and accelerates ageing.

“This opens an entirely new field. It tells us that the age of an organism, or an organ like the brain, is not written in stone. It is malleable. You can move it in one direction or the other,” says Wyss-Coray. “It’s almost mythological that something in young organisms can maintain youthfulness, and it’s probably true.”

* * *

As a business proposition, the transfusion of young blood raises all kinds of fears. It raises the spectre of a macabre black market, where teenagers bleed for the highest bidder, and young children go missing from the streets. Then there is the danger of unscrupulous dealers selling fake plasma, or plasma unsafe for human infusion. The fears are not unfounded: health has become one of the most lucrative sectors for criminals and con artists.

Havocscope, an online database, tracks the latest prices of all manner of black market goods and services. માટે 0 you can buy an AK-47 in Europe. A rhino-horn dagger will cost you ,000. The services of a group of former military snipers? That will be 0,000. The list includes human organs too, mostly lungs, kidneys and livers. આજે, a healthy seller can expect about ,000 for their kidney. The organ broker who handles the deal can make a hefty profit, selling it on for 0,000 to a wealthy patient who needs a transplant.

In some countries, there is already a legal market for blood plasma. In the wake of the BSE crisis of the 1990s, plasma donations are not used in the UK. But in the US, donors can make 0 એક મહિનૉ (plus loyalty points) from plasma donations. The fresh plasma is separated from the blood, and the red blood cells returned to the bloodstream, in a sitting that lasts 90 મિનિટ. The plasma is used in medical procedures, to treat coagulation disorders and immune deficiencies. The business is completely legitimate, but if young plasma is proved to have anti-ageing effects, the risk of backstreet operators setting up will soar. When I asked Wyss-Coray if the prospect worried him, he looked serious. “Absolutely,"તેમણે જણાવ્યું હતું. “There are always going to be nutcases.”

These are worst-case scenarios. The Stanford trial may find that simply injecting young plasma into old people has little or no effect. Wyss-Coray confesses that he suspects as much. He believes that rejuvenating older people might take a more potent brew than natural plasma. He has in mind a concentrated blend of 10 અથવા 20 pro-youthful factors from young blood, mixed with antibodies that neutralise the effects of ageing factors found in old blood.

જાન્યુઆરીમાં 2014, Wyss-Coray set up Alkahest, a company that aims to separate plasma into its constituent parts, and combine them into a potent, rejuvenating cocktail. In Silicon Valley, scientists frequently launch start-up companies on the back of early-stage research – an alignment of the commercial and the scientific that some researchers still frown upon. Sergio Della Sala, a professor of human cognitive neuroscience at the University of Edinburgh, warns that creating a business before the science is done can raise a conflict of interest. “Science should first understand then sell,"તેમણે જણાવ્યું હતું. “We should always be skeptical when these two factors are reversed.”

Wyss-Coray formed Alkahest with Karoly Nikolich, an entrepreneur and neuroscientist at Stanford, who immigrated to the US from Hungary in the 1970s. I met Nikolich at his office in Menlo Park in February. He has thin hair, a full grey moustache and a mind filled with stories. Sat at a table on the sun-drenched roof terrace, Nikolich, handed me an Alkahest business card. The company logo is a blue droplet. Inside it is a golden disc.

Karoly Nikolich.
Karoly Nikolich, co-founder with Tony Wyss-Coray of Alkahest, the company trying to identify the key proteins in plasma that rejuvenate or age human tissues. ફોટોગ્રાફ: Karoly Nikolich

Nikolich got to know Wyss-Coray in 2005. He had taken on the job of executive director of the Neuroscience Institute at Stanford University and over the years, Nikolich kept tabs on Wyss-Coray’s progress – from the Alzheimer’s blood test to the rejuvenating properties of young blood. But it wasn’t until spring 2012 that plans to form a company emerged. Nikolich had flown to Hong Kong to visit the family of Chen Din-hwa, a Chinese billionaire known as the King of Cotton Yarn. Three years earlier, Chen had died, વૃદ્ધ 89, with Alzheimer’s disease. His grandson told Nikolich that towards the end of his life, Chen barely recognised his own family. Then he had a plasma transfusion for an unrelated condition, which seemed to have a spectacular effect. His mind was clearer. He was suddenly cogent.

Nikolich told them about Wyss-Coray’s research and the potential for plasma-based therapies that revitalised the ageing brain. લાંબા પહેલાં, the conversation turned to starting a company. The family invested a year later. The money got Alkahest established and ready to launch the first human trial of young plasma.

Alkahest’s ultimate goal – to identify the key proteins in plasma that rejuvenate or age human tissues and then manufacture a product that uses them – could take 10 માટે 15 વર્ષ. In the near term, the company has another strategy. Earlier this year, the Spanish blood products firm, Grifols, pledged .5m for a 45% stake in Alkahest. With another .5m, the company will bankroll more research in exchange for rights to Alkahest’s first products. Over the next two years, Alkahest will take human plasma and divide it into fractions that are rich in different proteins. Each fraction will then be tested in mice to see if they boost brain function. Any that do will be swiftly introduced into human trials and developed into the first generation of products.

And what then? One enormous obstacle for hopes of plasma therapy is the limited supply. In a rough extrapolation from the mouse studies, Nikolich estimates that the globe’s entire plasma supply would be sufficient for only half a million of the world’s 15 million Alzheimer’s patients. “That means big questions about who gets treatment and who does not,"તેમણે જણાવ્યું હતું.

* * *

A short drive from the Palo Alto Veterans Affairs hospital is Stanford University’s School of Medicine, where the Alkahest trial is running. The woman in charge of the trial is Sharon Sha, a specialist in behavioural neurology who spends much of her time with patients who have Alzheimer’s. When I visited in February, Sha, a cheery woman with dark shoulder-length hair, was running late for a meeting in her third-floor office. But she was delayed for good reason: she had been infusing young plasma into an Alzheimer’s patient enrolled on the trial – a procedure that cannot be rushed.

The Alkahest trial is small. Sha can enrol only 18 people aged 50 માટે 90 with mild to moderate Alzheimer’s disease. Each receives a unit of young human plasma or saline once a week for four weeks. They have the next six weeks off, then have four more weeks of infusions. Those who had plasma first time around get saline and vice versa. The process is blinded, so neither the patients, nor their carers, nor Sha herself, know who is receiving what. Throughout the trial, doctors will look for cognitive improvements. Only at the end of the trial, as soon as October this year, will Sha analyse the findings.

Sharon Sha.
Sharon Sha is in charge of the blood plasma trial at Stanford University’s School of Medicine. ફોટોગ્રાફ: Sharon Sha

Big questions lie ahead. Even if none of the patients benefit from young plasma, the research is far from finished. The plasma for the trial comes from donors under 30, and it may not be potent enough. The patients on the trial have dementia already, and may be too far gone to rescue.

Earlier this year, John Hardy of University College London, who is the most cited Alzheimer’s researcher in Britain, saw Wyss-Coray’s latest data at a meeting in London. “It’s really interesting work,” he told me. “It’s woken everybody up.” Nonetheless, Hardy is cautious; he suspects that young plasma will be less effective in people than in mice, because people live so much longer, and in far more varied environments. પરંતુ, તેમણે જણાવ્યું હતું: “I would guess this will still point us towards pathways involved in ageing more generally.”

If patients improve with infusions of young plasma, scientists will be ecstatic. But the finding would need to be replicated, ideally at other hospitals, and in more patients, in order to convince researchers. If any benefits stand the test of time, the studies will move on, to tease out the best doses and ages at which to give plasma, how patients’ brains change, and whether improvements make a real difference to the life of someone who can no longer recognise their own family.

Then there is safety. Toying with the ageing process might backfire. Rando is concerned that pumping pro-youthful proteins into people for years could end up giving them cancer. Wyss-Coray agrees it is a worry, but points out that long-term growth hormone therapy appears to be safe. “We just don’t know yet whether or not it will be a problem,"તેમણે જણાવ્યું હતું.

Rando is more upbeat about infusing patients with pro-youthful proteins for short periods. An elderly person having surgery might get an infusion to help them heal like a teenager. “Let’s say it works. If you can target tissues and improve wound healing in older people, that would be a feasible approach. It would not be about making 90-year-olds younger, or having people live to 150. It’s about healthy living, not longer living,"તેમણે જણાવ્યું હતું.

માં 20 years that Wyss-Coray has lived in the US, his attitude to ageing has swung from disinterest to fascination. Why does a mouse live for three years and a human for 80? He sees its effects on a personal level too. He gets frustrated when a word fails to come as quickly as it once did, but knows how much worse it must be for people noticing the early signs of dementia: their words and memories slipping away into the gloom.

The carers of the patients enrolled in the young-blood trial keep journals to record how well the patients are doing. Among their pages may be signs of hope, that perhaps in the days after an infusion, a patient does a little bit better. “If it actually works? That would be huge. Every patient would want it,” Wyss-Coray said. He smiled. “I’d probably have to turn off my email and go somewhere else.”

• Follow the Long Read on Twitter: @gdnlongread

guardian.co.uk © ગાર્ડિયન સમાચાર & મીડિયા લિમિટેડ 2010

આ મારફતે પ્રકાશિત ગાર્ડિયન ન્યૂઝ ફીડ પ્લગઇન WordPress માટે.