Crispr: είναι μια καλή ιδέα για την «αναβάθμιση» μας DNA?

Crispr: is it a good idea to ‘upgrade’ our DNA?

Powered by Guardian.co.ukΑυτό το άρθρο με τίτλο “Crispr: είναι μια καλή ιδέα για την «αναβάθμιση» μας DNA?” γράφτηκε από Zoë Corbyn, για τον παρατηρητή την Κυριακή 10 Μαΐου 2015 06.30 UTC

Πέρυσι ο Απιδίτης Tony έκανε ποντίκια που ήταν καφέ-τριχωτών μεγαλώνουν λευκό αντί. Ότι Perry, ένα μοριακός εμβρυολόγος στο Πανεπιστήμιο του Μπαθ, tweaked τους χρώμα παλτό δεν είναι νέα-οι επιστήμονες έχουν κάνει λεγόμενη ποντίκια νοκ-άουτ, στην οποία απενεργοποιούνται ορισμένα γονίδια, Δεδομένου ότι η τεχνική που εφευρέθηκε το 1989. Είναι μια μακρά και περίπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει συνδυασμό κομμάτια του DNA σε εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα και το ποντίκι αναπαραγωγής.

Αλλά Perry, που δημοσιευθείσα μελέτη του τον Δεκέμβριο, δεν χρησιμοποιήσετε αυτήν τη μέθοδο. Αντίθετα, χρησιμοποίησε μια νέα τεχνολογία επεξεργασίας γονιδίωμα που έχει ήδη λάβει τον επιστημονικό κόσμο από τη θύελλα δεδομένου ότι ήταν αναπτύχθηκε για πρώτη φορά από το βακτηριακό ανοσοποιητικό σύστημα σε 2012, και φαίνεται να εργάζονται σε ανθρώπινα κύτταρα σε 2013.

Το ισχυρό εργαλείο, γνωστό ως Crispr, επιτρέπει την ακριβή και εύκολη χειραγώγηση του DNA στον πυρήνα κάθε κυττάρου. Κάνει τους χειρισμούς στο σπέρμα, αυγού ή ενός εμβρύου ένας-κυττάρων, που είναι έτοιμος να ξεκινήσει αναπαράγει το DNA, και μπορεί να γίνει σφραγισμένο μόνιμα στη γραμμή αποκαλούμενο μικροβίων, κληρονομείται από μελλοντικές γενιές. Χρησιμοποιώντας τη διαδικασία στη γραμμή μικροβίων, Perry αδρανοποιηθεί ένα βασικό γονίδιο για το χρώμα παλτό ποντίκι.

Αλλά Perry εργασία προστεθεί μια μοναδική άνθηση. Έκανε την επεξεργασία δεν στο ένα έμβρυο ποντίκι ένας-κυττάρων-το οποίο είναι πώς οι περισσότεροι ζώων βλαστικής επεξεργασία από το Crispr έχει γίνει μέχρι σήμερα- αλλά νωρίτερα, κατά τη διαδικασία της λίπανσης, με την έγχυση τα στοιχεία Crispr και το σπέρμα του ποντικιού στο ποντίκι αυγό την ίδια στιγμή. Είναι η ίδια τεχνική – intracytoplasmic έγχυση σπέρματος (ICSI) -χρησιμοποιείται ευρέως στην εξωσωματική Γονιμοποίηση. Και αυτό έλυσα. «Αυτό ή ανάλογη προσεγγίσεις μπορεί να επιτρέψει μια μέρα ανθρώπινο γονιδίωμα στόχευση ή επεξεργασία κατά τη διάρκεια πολύ πρώιμη ανάπτυξη,"σημειώνει το έγγραφο που δημοσιεύεται στην εφημερίδα Επιστημονικές εκθέσεις. Εάν η επεξεργασία της ανθρώπινης βλαστικής ήταν ποτέ να χρησιμοποιηθεί κλινικά, Crispr ενσωμάτωση της φάσης ICSI εξωσωματικής γονιμοποίησης είναι πώς θα μπορούσε να.

Αυτή η προοπτική tantalises Perry, επειδή θέτει τη δυνατότητα να παράγουν απογόνους που φέρουν είτε κανένα κίνδυνο ή μειωμένο κίνδυνο για μερικές γενετικές ασθένειες. Perry υποδηλώνει μια μέρα θα επιτρέψουν να διορθώσει μια επιβλαβή μετάλλαξη στο γονίδιο BRCA1 και να σταματήσει κάποιος κληρονομήσει αυτή προδιάθεση στον καρκίνο του μαστού. «Θα είστε σε θέση να ξεριζώσει από τους απογόνους σας,"Λέει.

Crispr μπορεί να θεωρηθεί ως μοριακή ψαλίδι, καθοδηγείται από ένα satnav. Το ψαλίδι είναι ένα ένζυμο DNA-κοπής; αυτοί snip στο συγκεκριμένο σημείο στο DNA του κυττάρου που καθορίζεται από ερευνητές χρησιμοποιώντας ένα μόριο εξατομικευμένες οδηγός, ένα σύντομο κομμάτι RNA, DNA του ξάδελφό χημικών. Το ένζυμο DNA-κοπής είναι γνωστή ως Cas9, ως εκ τούτου η τεχνική γράφεται συχνά Crispr-Cas9.

Το γονιδίωμα μοντάζ εμφανίζεται ως το κελί βούρλα να επισκευάσει φυσικά το διάλειμμα που έκανε από το ψαλίδι. Επισκευή του κυττάρου συχνά δεν είναι αρκετά ακριβής για το γονίδιο που έχει κοπεί για να συνεχίσουμε να δουλεύουμε και το γονίδιο είναι αποτελεσματικά έχουν αποκλειστεί ή απενεργοποιηθεί. Πιο περίπλοκη για την επίτευξη, Αν και πιο ακριβής, γονίδια μπορεί επίσης να διορθωθεί ή εντελώς νέα γονίδια προστεθεί αν ένα νέο κομμάτι του DNA περιλαμβάνεται μαζί με τα μηχανήματα Crispr. Αυτό γίνεται επιδιορθωμένο κατά τη διαδικασία επισκευής κυτταρική.

Βλαστικής γονιδιώματος επεξεργασία είναι εξαιρετικά αμφιλεγόμενο, ακόμη και για ιατρικούς σκοπούς. Από την ανάπτυξη της γενετικής μηχανικής στη δεκαετία του 70 έχει υπάρξει συναίνεση «αρκετά ανενόχλητος» ότι ανθρώπινης βλαστικής γενετικής τροποποίησης – με τις ανησυχίες που εγείρει σχετικά με «παίζει ο Θεός» και «σχεδιαστής μωρά»-είναι εκτός ορίων, λέει Peter Mills, Βοηθός σκηνοθέτη, το Ηνωμένο Βασίλειο του Συµβουλίου του Nuffield για τη βιοηθική και επικεφαλής του Συμβουλίου σχετικά με την επεξεργασία του γονιδιώματος. Σύμφωνα με την Unesco του Οικουμενική Διακήρυξη για το ανθρώπινο γονιδίωμα και τα ανθρώπινα δικαιώματα, βλαστικής παρεμβάσεις "θα μπορούσε να είναι αντίθετη προς την ανθρώπινη αξιοπρέπεια".

Η απόφαση της Βρετανικής κυβέρνησης αυτό το Φεβρουάριο να επιτρέψει μιτοχονδριακή υποκατάστασης στην κλινική για την πρόληψη των εμβρύων, αναπτύσσοντας κώδικα με το μιτοχονδριακό ασθένειες, μια μορφή της βλαστικής γονιδιακής θεραπείας, βασίστηκε στη βάση ότι το μικρό ποσό του DNA μιτοχόνδρια περιέχουν βρίσκεται έξω από τον πυρήνα του κυττάρου. Δεν υπάρχει καμία τροποποίηση στο DNA στον πυρήνα, η πραγματική ουσία που κάνει μας ποιοι είμαστε.

Crispr συν-προγραμματιστή Jennifer Doudna.
Crispr συν-προγραμματιστή Jennifer Doudna.

Αλλά δεν υπήρξε ποτέ στο παρελθόν επίσης ένα εργαλείο που φαίνεται να είναι επαρκώς αποτελεσματικό ή αρκετά αξιόπιστη για να εξετάσουν σοβαρά τη διεξαγωγή ανθρώπινα γενετική μηχανική. Άλλα εργαλεία επεξεργασίας ακριβή γονιδίωμα-νουκλεάσης δάχτυλων ψευδάργυρου (ZFN) και Talen-έχουν γύρω πλέον, αλλά Crispr είναι πολύ ευκολότερο και φτηνότερο να χρησιμοποιήσετε, επιταχύνοντας τις εφαρμογές της επιστήμης και τις δυνατότητες. «Η επανάσταση είναι στην access,"λέει Dana Carroll, βιοχημικός στο Πανεπιστήμιο της Γιούτα που εργάζεται για τη βελτίωση των εργαλείων. «Η τεχνολογία αναπτύσσεται πολύ γρήγορα.»

Το δυναμικό για τροποποίηση τον άνθρωπο που ζυγίζει στο μυαλό μερικών επιστημόνων, ιδιαίτερα από την Δημοσίευση τον περασμένο μήνα μια κινεζική χαρτί που αναφέρει τη χρήση Crispr στο γονιδίωμα-επεξεργασία ανθρώπινων εμβρύων για πρώτη φορά. (Ο στόχος ήταν να διορθώσει το ελάττωμα του γονιδίου που προκαλεί το αίμα διαταραχή η β-θαλασσαιμία και μη βιώσιμων εμβρύων, που δεν θα μπορούσε να οδήγησαν σε γέννησης ζωντανών βρεφών, χρησιμοποιήθηκαν.)

Σε ένα κομμάτι γνώμη που δημοσιεύθηκε στην εφημερίδα Επιστήμη τον Μάρτιο, μια ομάδα επιστημόνων των ΗΠΑ υπό την ηγεσία του ο Crispr συν-προγραμματιστής Jennifer Doudna από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας, Μπέρκλεϋ συνιστώμενα βήματα να ληφθούν "αποθάρρυνσης για" οποιεσδήποτε προσπάθειες στην θεραπεία τροποποίηση της βλαστικής που θα παράγουν γονιδίωμα-επεξεργασία τους ανθρώπους, ενώ οι κοινωνικές και ηθικές επεκτάσεις θεωρούνται. Ζητούν μια διεθνή συνάντηση για να εξετάσει την ενδεδειγμένη μέθοδο συνέχισης για χρήση. "Σας επιτρέπει να κάνω this τώρα πριν την τεχνολογία που εφαρμόζεται με τρόπους που οι άνθρωποι μπορεί να αισθάνονται πολύ άβολα για,«, λέει ο Doudna.

Μια δεύτερη ομάδα γραπτώς στην εφημερίδα Φύση πήγε περαιτέρω, γεγονός που υποδηλώνει ένα μορατόριουμ έρευνας όπου τα ανθρώπινα γεννητικά κύτταρα είναι επεξεργασία για το φόβο πού μπορεί να οδηγήσει. Η αντίδραση πρέπει να είναι μια τροποποιημένη ανθρωπίνων να γεννηθεί θα μπορούσε να, προειδοποιούν, βλάψουν τις εργασίες για την ανάπτυξη γονιδίωμα-επεξεργασία θεραπεία για ενήλικες και παιδιά, όπου οι τροποποιήσεις δεν μετακυλίεται. "Άνθρωποι ίσως δεν εξέφρασαν χώρια τις αποχρώσεις,«, λέει ο Edward Lanphier, ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλοσ της Καλιφόρνια-βάση Sangamo βιοεπιστήμες, που ακολουθεί αυτό το έργο.

Πράγματι, χρησιμοποιώντας Crispr στην μη-αναπαραγωγική κύτταρα – σωματικών κυττάρων – θα μπορούσε να θεραπεύσει πολλές ασθένειες. Οι ερευνητές πιστεύουν ότι είναι πιθανό να καταστήσει στην κλινική αργά. Αυτές τις τροποποιήσεις, μπορεί να είναι μόνιμη στα κύτταρα του ατόμου εφόσον εκείνα τα κύτταρα πρέπει να πολλαπλασιάσετε ή να παραμείνει ζωντανός ένα μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλά δεν κληρονόμησαν από τις επόμενες γενιές. "Έχει κανένα από τα ηθικά βάρη θα επωμισθούν τα παρακάτω βήματα προς τροποποίηση της βλαστικής,"λέει Dana Carroll.

Το μειονέκτημα είναι ότι η χρήση Crispr σε σωματικά κύτταρα είναι πολύ πιό σύνθετη: Οι άνθρωποι έχουν τρισεκατομμύρια κύτταρα και πολλούς τύπους διαφορετικό κελί. Το γονιδίωμα-χάνουμε μηχανήματα έχει να παραδοθεί μια επαρκής αναλογία των κυττάρων το συγκεκριμένο πρόβλημα να επιφέρει ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Μέχρι στιγμής, Crispr είναι πάρα πολύ νέα για κάθε σωματοκυτταρικής επεξεργασία θεραπεία να έχει τεθεί σε κλινικές δοκιμές. Αλλά η Jennifer Doudna αναμένει να ξεκινήσει μέσα σε λίγα χρόνια. «Αν πάνε καλά, Νομίζω ότι θα μπορούσαμε να δούμε την εγκεκριμένη θεραπευτική μέσα σε μια δεκαετία,"Λέει. Στο εργαστήριο εν τω μεταξύ, χρησιμοποιώντας τόσο ανθρώπινα σωματικά κύτταρα πολιτισμών και ζωικά μοντέλα, Οι ερευνητές πειραματίζονται με τη θεραπεία των ασθενειών συμπεριλαμβανομένων δρεπανοκυτταρική αναιμία, αυστηρή συνδυασμένη ανεπάρκεια αντισωμάτων (SCID), β-μεσογειακή αναιμία, αιμοφιλία, μυϊκή δυστροφία και το κυστική ίνωση. (Η προσέγγιση για μεμονωμένο γονίδιο διαταραχές αυτών βασίζεται σχετικά με την προσθήκη ένα νέο κομμάτι του DNA να διορθώσει το ελαττωματικό γονίδιο.)

Νέων εταιρειών-Editas ιατρικής, Έχουν ξεφυτρώσει Crispr Therapeutics και θεραπευτικής Intellia-, χορήγηση αδειών Crispr τεχνολογία για την ανάπτυξη των σωματικών κυττάρων, επεξεργασία για την κλινική. Κανένας δεν έχουν ανακοινώσει ακόμα ποιες ασθένειες που επιδιώκουν και μια νομική μάχη γύρω από το που ακριβώς να κατέχει τα δικαιώματα για μαίνεται τεχνολογία Crispr. Αλλά Intellia έχει μια συμφωνία με την φαρμακευτική γίγαντα Novartis να επικεντρωθεί για τον καρκίνο και γενετικές διαταραχές που προκύπτουν στα κύτταρα αίματος.

Επεξεργασία των σωματικών κυττάρων είναι ένα είδος αναβάθμιση σε μια προηγούμενη τεχνική για τη θεραπεία σε μεμονωμένο γονίδιο διαταραχές, γνωστή ως γονιδιακή θεραπεία. Που πρώτα δικάστηκε στη δεκαετία του 90 και χτυπήσει οπισθοδρομήσεις. Αλλά σε 2012 εγκρίθηκε η πρώτη γονιδιακή θεραπεία στην Ευρώπη – να αντιμετωπίζει μια ασθένεια στην οποία ένα πρόσωπο στερείται μια πρωτεΐνη που χρειάζεται για να σπάσει προς τα κάτω μορίων λίπους –.

Γονιδιακή θεραπεία εισάγει μια ολόκληρη την εργασιακή νέο αντίγραφο ενός γονιδίου, που τυχαία ενσωματώνει στο γονιδίωμα να κάνει τη δουλειά του ένα ελαττωματικό. Επεξεργασία γονιδιώματος είναι διαφορετική σε αυτό ακριβώς στοχεύει το υπάρχον ελαττωματικό γονίδιο για το νοκ-άουτ ή διόρθωση. Αυτό σημαίνει ότι δεν αλλάζει η ρύθμιση του γονιδίου, Έτσι οι γιατροί δεν πρέπει να ανησυχούν ότι να ενσωματώσει κάπου που προκαλεί άλλα γονίδια να είναι ενεργοποιημένη ακούσια, ούτε ότι το γονίδιο δεν θα λειτουργήσει κανονικά, για παράδειγμα με την παραγωγή δεν το σωστό ποσό της πρωτεΐνης.

«Κρατώντας ό, τι είναι φυσικό,"λέει Jennifer ξωτικό, ειδικός SCID στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας, San Francisco, που διερευνά τη δυνατότητα της Crispr να τη θεραπεία της νόσου. Εμφανώς, σε μια πρώιμη δοκιμή για τη θεραπεία της SCID χρησιμοποιώντας γονιδιακή θεραπεία, το γονίδιο αντικατάσταση ενσωματωθεί σε μια ατυχή θέση και προκάλεσε λευχαιμίας σε πέντε από το 20 ασθενείς που έλαβαν θεραπεία. Έχει καθοριστεί αυτό το πρόβλημα, αλλά η τεχνική ακόμα μπορεί να είναι δύσκολο να πάρει δεξιά.

Ανθρώπινα έμβρυα στο εργαστήριο.
Ανθρώπινα έμβρυα στο εργαστήριο. Φωτογραφία: Bloomberg μέσω Getty Images

Μια πρόκληση που συμμερίζονται Crispr και γονιδιακή θεραπεία είναι πώς να πάρει το γονίδιο- ή Crispr μηχανήματα – μέσα στα κύτταρα. Μεθόδους που ψηφίζεται από τη γονιδιακή θεραπεία, να ενσωματώσουν και να παραδώσει σειρά από τροποποιημένους ιούς σε νανοσωματίδια. Όλα είναι ακόμα μακριά από τέλεια. "Άνθρωποι εργάζονται σκληρά με αντικαταβολή και είναι πρόβλημα που θα λυθεί,«, λέει ο Doudna. «Αλλά αυτό δεν έχει λυθεί σήμερα.»

Παράδοση γίνεται πιο εύκολη, ωστόσο, όταν τα κύτταρα μπορεί να αφαιρεθεί για την επεξεργασία. Μόλις έξω από το σώμα τους μπορεί να καθαριστεί, επεκτάθηκε στον πολιτισμό, και ελέγχονται μέσω του γονιδιώματος να εξασφαλίσει το μοντάζ ήταν επιτυχής. Αυτό σημαίνει ότι οι αρχές κλινικές επιπτώσεις των Crispr είναι πιθανό να είναι στη θεραπεία γενετικών ασθενειών που προκύπτουν από κύτταρα του αίματος, όπως η δρεπανοκυτταρική αναιμία, SCID και βήτα μεσογειακή αναιμία. Οι γιατροί είναι έμπειροι στην εξαγωγή του αίματος και του μυελού των οστών (πλούσιο σε βλαστικά κύτταρα, που να οδηγήσουν σε όλα τα άλλα κύτταρα αίματος), απομόνωση των συγκεκριμένων κυττάρων για χειραγώγηση, και στη συνέχεια εκ νέου εγκατάσταση τους. Ασθενειών, όπου τα κύτταρα δεν μπορούν να αφαιρεθούν για θεραπεία θα απαιτήσει περισσότερη εργασία. Που περιλαμβάνει αιμοφιλία, μυϊκή δυστροφία, και το κυστική ίνωση, που προκύπτουν κατά κύριο λόγο στο συκώτι, μυών και πνευμόνων κυττάρων αντίστοιχα.

Μια αίσθηση του τι Crispr μέλλον του θα μπορούσε να λαβή μπορεί να δει στην πορεία της Sangamo βιοεπιστήμες, που είναι κλινικά trialling σωματοκυτταρικής μια επεξεργασία θεραπεία για τον ιό HIV με δεδομένα αποτελεσματικότητας που είχε προβλεφθεί από το τέλος του έτους. "Ο στόχος είναι να έχουν μια λειτουργική θεραπεία για τον ιό HIV,«, λέει ο Edward Lanphier. Που θα αφήσει ένα ασθενών σταματήσετε τη λήψη του αντιρετροϊκά φάρμακα για σειρά ετών.

Η δίκη που χρησιμοποιεί την παλαιότερη ZFN τεχνολογία, για τα οποία η εταιρεία κατέχει τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας. Ο στόχος, με βάση την αναπαραγωγή μια σπάνια φυσική μετάλλαξη που κάνει κάποιους ανθρώπους που είναι ανθεκτική σε μόλυνση από HIV, είναι να απενεργοποιήσετε το γονίδιο CCR5 σε ασθενών Τ-κύτταρα – ένα είδος λευκών αιμοσφαιρίων σημαντικό στο ανοσοποιητικό σύστημα. Το γονίδιο που παράγει μια πρωτεΐνη που HIV που χρησιμοποιεί για να εισέλθουν εκείνα τα κύτταρα και να προκαλέσει μόλυνση.

Το ZFNs είναι βάλετε να δουλέψει έξω από το σώμα σε κύτταρα που προέρχονται από το αίμα του ασθενούς. Η επεξεργασία κύτταρα επιστρέφονται με την ελπίδα της δημιουργίας πληθυσμό του HIV-ανθεκτικό T-κύτταρα που μπορούν να καταπολεμήσουν τον ιό. Ακριβώς όπως με Crispr, το συνήθεια-σχεδιασμένο ZFNs, οποία προέρχονται ως ένα ζευγάρι όπου μια δομή της πρωτεΐνης που περιέχουν ψευδάργυρο μόρια κάνει τις κατευθυντήριες, Κόψτε το DNA σε μια ακριβή τοποθεσία-το γονίδιο CCR5-πριν από το φυσικό του κυττάρου αλλά διαδικασία επιδιόρθωσης ανακριβή λακτίσματα μέσα, να χτυπήσει έξω το γονίδιο. "Πραγματικά δείχνει τη δύναμη της προσέγγισης για τη θεραπεία της νόσου,"λέει Jennifer Doudna.

Εν τω μεταξύ, Αν η επεξεργασία των ανθρώπινων γαμετοκυττάρων έχει οποιαδήποτε κλινική μέλλον θα εξαρτηθεί από να είσαι σε θέση να το κάνετε με ακρίβεια και αρκετά με ασφάλεια, και επίσης αν κοινωνία θεωρεί αποδεκτό. Το συμπέρασμα της μελέτης κινεζική ήταν ότι υπάρχουν ακόμα σημαντικές τεχνικές προκλήσεις πρέπει να επιλυθούν πριν από την κλινική εφαρμογή της Crispr για την επεξεργασία των εμβρύων γίνεται. Προβλήματα περιλαμβάνουν επιπτώσεις "off-στόχους", όταν το DNA ψαλιδίζεται επίσης σε σημεία που δεν πρέπει να είναι, και «γενετική Τurner μωσαϊκό», όπου το αποτέλεσμα έχει ένα μίγμα των τροποποιημένων και μη τροποποιημένο κυττάρων. Παρόλα αυτά, Πολλοί πιστεύουν ότι τα πράγματα θα βελτιωθούν με περισσότερη έρευνα. Δεν είναι αρκετά ασφαλές ακόμα, λέει ο Robin Lovell-σήμα, ένας ερευνητής που μελετά τη βιολογία των γονιδιακών κυττάρων στο Ινστιτούτο Francis Crick, αλλά "αυτό πρόκειται να πάρει εκεί αρκετά σύντομα".

Τι ειδικές θεραπευτικές χρήσεις μπορεί να προβλεφθεί? Για το Lovell-Badge δεν υπάρχουν πολλές. Προεμφυτευτική γενετική διάγνωση (PGD) -έμβρυο προσυμπτωματικού ελέγχου να επιλέξουν αυτούς που δεν φέρουν ορισμένους κινδύνους ασθένεια – είναι ήδη σε χρήση για έναν μακρύ κατάλογο των γενετικών ασθενειών συμπεριλαμβανομένων γονιδίου BRCA1, επισημαίνει. Αλλά παραδέχεται ότι Crispr θα μπορούσε να έχει μια θέση όταν επηρεάζονται πολλαπλών εμβρύων, όπως στην περίπτωση των ανδρών που είναι άγονες ή υπο-γόνιμο λόγω μεταλλάξεων στο χρωμόσωμα Υ. Αρσενικά έμβρυα (που παράγεται από την εξωσωματική Γονιμοποίηση) θα πρέπει, επίσης, ότι η ίδια μετάλλαξη.

Ωστόσο, άλλοι βλέπουν ευρύτερη χρήση. Σε αντίθεση με την προβολή του εμβρύου, βλαστικής επεξεργασία δεν θα απαιτούν πολλαπλές έμβρυα, Ποια είναι μερικά ζευγάρια δεν έχουν. Αυτό θα μπορούσε να αντιμετωπίσει εύκολα πολλαπλές γενετικές ασθένειες, όπου η εύρεση ανεπηρέαστη εμβρύων είναι μια πρόκληση. Και αυτό δεν συνεπάγεται απόρριψη κάθε εμβρύων, που μερικοί άνθρωποι αισθάνονται άβολα με. «Υπάρχει ένα επιχείρημα για το γονιδίωμα μηχανικών στα έμβρυα για την επισκευή των γονιδίων που προδιαθέτουν σαφώς στην ασθένεια,"λέει ο Perry.

Μερικοί άνθρωποι μπορεί ακόμη και ότι είναι σημαντικό να χρησιμοποιήσετε Crispr για να κάνουν καλύτερα τους ανθρώπους, δεν μόλις preemptively εξάλειψη ασθενειών. Υπάρχουν παραλλαγές του γονιδίου που παρέχουν δυνατότητα ΕΞΩ-γερών οστών, χαμηλό κίνδυνο Αλτσχάιμερ ή η ιικής αντίστασης, όπως στον ιό HIV. Πέρα από αυτόν, Τι γίνεται με τις βελτιώσεις όπως ζουν περισσότερο, βελτιωμένη γνώση, ή αλλαγμένη φυσικές ιδιότητες? «Είμαι βέβαιος ότι υπάρχουν ευρύτερες ανθρώπινα χαρακτηριστικά που οι άνθρωποι θα ήθελαν να είναι σε θέση να διαφοροποιούν,"λέει Dana Carroll. Αλλά προσθέτει ότι επί του παρόντος αυτές είδος του πολυ-γενετικών χαρακτηριστικών θα ήταν δύσκολο να επεξεργαστείτε στην, επειδή δεν καταλαβαίνουμε πλήρως τους βάση, πόσο μάλλον τι απρομελέτητες συνέπειες μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα.

Το Ηνωμένο Βασίλειο έχει μια προσεκτικά προοδευτική ρυθμιστικό σύστημα που θα ισχύουν για τις εξελίξεις στην ανθρώπινη βλαστική επεξεργασία. Οποιαδήποτε έρευνα για τα βλαστικά κύτταρα πρέπει να έχει άδεια από το ανθρώπινης γονιμοποίησης και Εμβρυολογίας (HFEA). Θα απαιτηθούν κοινοβουλευτικής έγκρισης για θεραπευτική χρήση. Σύμφωνα με μια λίστα των ερευνητικών έργων που χρησιμοποιούν ανθρώπινα έμβρυα που εκπονούνται σήμερα στο Ηνωμένο Βασίλειο που παρέχονται από την HFEA, κανένας δεν φαίνεται να περιλαμβάνουν την επεξεργασία του γονιδιώματος. Αλλά Lovell-σήμα λέει ότι γνωρίζει "αρκετών ομάδων" στη Βρετανία ενδιαφέρονται να χρησιμοποιεί για να «απαντήσει σε ορισμένα ερωτήματα βασικής έρευνας». (Εν τω μεταξύ το κύριο δημόσιας χρηματοδότη της έρευνας στις ΗΠΑ – η NIH – λέει αυτό δεν θα χρηματοδοτήσει την οποιαδήποτε χρήση των τεχνολογιών επεξεργασίας γονιδίων στα ανθρώπινα έμβρυα.)

Είναι δυνατόν η συναίνεση κατά τροποποίηση των ανθρώπων θα μπορούσε να αλλάξει, λέει Peter Mills, προσθέτοντας ότι σχεδιάζει μια έκθεση εξετάζει την ηθική της ανθρώπινης βλαστικής επεξεργασία ζητηµάτων.. Υπήρχε μια νέα κοινωνική κατανόηση έφθασε στο Ηνωμένο Βασίλειο με το μιτοχονδριακό απόφαση; μετάβαση από την απλή επιλογή ανθρώπινα έμβρυα σε αναπροσαρµογής. «Μπορείτε να τη θεραπεία [πυρηνικό DNA] ως ένα όριο που δεν το σταυρό ή ένα όριο που σας πολύ προσεκτικά βήμα από πάνω,"Λέει.

Αν μπορεί να γίνει με ακρίβεια και με ασφάλεια, ανθρώπινης βλαστικής γονιδιακής θεραπείας είναι μια δυνατότητα Doudna λέει ότι είναι σίγουρα είναι ανοιχτοί σε. "Άνθρωποι παίρνουν άνετα με τεχνολογίες,"Λέει, επικαλούμενος το πόσο διαχρονικά κοινωνία έχει γίνει χαλαρή σχετικά με τη χρήση της εξωσωματικής Γονιμοποίησης. «Υποψιάζομαι ότι αυτό θα είναι το ίδιο.»

guardian.co.uk © Guardian Ειδήσεις & Media Limited 2010

Δημοσιεύθηκε μέσω του Guardian News Feed plugin για WordPress.