Genetische Informationen können Sie uns Lifestyle helfen zu verstehen, Risiken für Krankheit

Genetic Information Might Help Us Understand Lifestyle Risks for Disease

Genetische Varianten vorhersagen biologische Risiko für Krankheit, aber sie könnten auch in der Lage sein, uns von erblichen Faktoren Verhaltensrisiko zu sagen,


Angetrieben durch Guardian.co.ukDieser Artikel mit dem Titel “Genetische Informationen könnten uns helfen Lebensstil verstehen Risiken für Krankheit” wurde von Suzi Gage geschrieben, für theguardian.com am Montag, 22. Februar 2016 13.16 Koordinierte Weltzeit

Wenn Sie Artikel lesen behauptet, dass es eine Reihe von Genen, die eine Krankheit vorhersagen, in der Regel diese Informationen stammen aus genomweite Assoziationsstudien (GWAS). Diese Hypothese freie Analysen verwenden eine große Anzahl von Menschen, und suchen nach Verbindungen zwischen einer Krankheit und genetische Variationen in vielen Hunderttausenden von Standorten in das Genom.

Aber zu wissen, dass es 108 genetischen Orten mit Schizophrenie assoziiert notwendigerweise ist nicht so nützlich, wenn Sie wissen, was diese genetischen Varianten tatsächlich tun. GWAS sind ein Forschungswerkzeug, ein Weg, der uns helfen, eine Krankheit zu verstehen. Manchmal ist es für ein Protein, das eine Variante Codes bekannt, und dann wird die Funktion dieses Gens ist leichter zu verstehen, aber im Moment die biologische Funktion von vielen genetischen Varianten ist einfach nicht bekannt, Beschränkung der Verwendung von GWAS als Forschungswerkzeug.

Es wurde angenommen, daß genetische Varianten von GWAS identifizierten direkten darstellen, biologische Risikofaktoren für eine Krankheit - die "Natur" und nicht als "Erziehung" Ende der Risiko. Meine Kollegen und ich haben vor kurzem ein Papier veröffentlicht in denen schlagen wir vor, dass es, dass mehr Informationen sein können, als in den Ergebnissen enthalten.

Wann wurde ein GWAS von Lungenkrebs durchgeführt, eine genetische Variante, die stark mit Lungenkrebs assoziiert war eine bekannte Variante innerhalb eines Bereichs von Chromosom 15 die "Nikotin Acetylcholin-Gen-Rezeptor-Cluster" genannt. Diese Variante wurde auf die Zahl der pro Tag gerauchten Zigaretten verbunden gezeigt werden,, in Menschen, die rauchen. Während es könnte der Fall sein, dass das Gen auch unabhängig das Risiko für Lungenkrebs erhöht, sowie Schwere des Rauchens, es scheint viel wahrscheinlicher, dass diese Variante in der GWAS für Lungenkrebs identifiziert wird, weil das Rauchen verursacht Lungenkrebs.

Es ist ein weiteres gutes Beispiel in der Alkohol Literatur. Eine genetische Variante identifiziert wurde, dass Alkoholkonsum prognostiziert. Es kodiert für ein Protein, das toxische Metaboliten von Alkohol in ungiftige diejenigen bricht. Wenn Sie noch nicht viel von diesem Protein, Ebenen von Toxinen aufbauen kann, wodurch Sie sich krank fühlen und gespült. Die Variante ist nicht sehr verbreitet in der europäischen Bevölkerung, sondern ist häufiger in der Bevölkerung ostasiatischer Abstammung. In diesen Gruppen, GWAS von hohem Blutdruck dieser besonderen alkoholbedingten Genotyp identifiziert. Aber es ist nicht in GWAS von Bluthochdruck in der europäischen Bevölkerung gesehen. Dies ist eine ziemlich starke Beweise dafür, dass Alkoholkonsum zu Bluthochdruck beitragen könnten.

Diese Erkenntnisse führten zu einem interessanten Gedanken: vielleicht, sowie kausale Verbände bestätigen wir bereits wissen, (wie Rauchen und Lungenkrebs), es könnte uns helfen, andere kausalen Risikofaktoren für die Krankheit zu identifizieren. Beispielsweise, die gleiche Rauchen Variante auch in einer aktuellen GWAS von Schizophrenie identifiziert wurde - könnte dies bedeuten, dass das Rauchen ist ein kausalen Risikofaktor für die Krankheit? Möglicherweise, obwohl weitere Tests zur Bestätigung erforderlich wäre, um, wie es ist immer noch möglich, dieses gemeinsame genetische Architektur werden könnte.

Im Augenblick, Die wichtigste Einschränkung GWAS auf diese Weise bei der Interpretation ist, dass es nicht sehr viele genetische Prädiktoren von modifizierbaren Risikofaktoren sind identifiziert. Doch das ändert sich. Beispielsweise, wir wissen, dass Cannabiskonsum zumindest teilweise vererbbar, es darauf hindeutet, ist eine genetische Komponente, aber noch keine Varianten wurden identifiziert. Wenn diese Varianten beginnen gefunden werden, die Informationen in GWAS eröffnen können uns.

Und warum ist dies nützlich? Gut, es ist viel einfacher, die Menschen ihren Lebensstil ändern Verhaltensweisen zu helfen, als es ihrer Genetik zu ändern ist!

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