Магчымая Рэвалюцыя ў лячэнні рака

Possible Revolution in Cancer Treatment

Прарыў можа дазволіць моцнадзейнымі персаніфікаваныя метады лячэння, якія валодаюць імуннай сістэмы прэм'ер пацыентаў, каб атакаваць біялагічныя маркеры на пухліны


Працуе на Guardian.co.ukГэты артыкул пад назвай “ракавай пухліны генетыка выявіць магчымую рэвалюцыю лячэння” была напісана Янам навуковы рэдактар ​​Узор, для The Guardian ў пятніцу 4 сакавіка 2016 07.08 Універсальны Глабальныя ЧАС

Адкрыццё вяхой у генетычнай структуры пухлін мае патэнцыял, каб адкрыць новы фронт у вайне супраць рака, забяспечваючы магутныя метады лячэння, якія з улікам індывідуальных пацыентаў, Навукоўцы сказалі,.

Прарыў адбываецца ад даследаванняў у генетычнай складанасці лёгкіх і рак скуры, якія выявілі, што нават па меры росту пухліны і распаўсюджвання па ўсім целе, яны нясуць з сабой цэлы шэраг біялагічных «сьцягоў», што імунная сістэма можа быць нагружаныя, каб атакаваць.

паколькі сцягі, якія з'яўляюцца як павярхоўныя вавёркі, сустракаюцца толькі на ракавыя клеткі, яны забяспечваюць тое, што навукоўцы называюць "вытанчанымі мішэняў» для новых метадаў лячэння, якія абапіраюцца на здольнасць імуннай сістэмы для барацьбы з ракам.

Метады лячэння, якія Harness імунную сістэму паказалі вялікія перспектывы ў дачыненні да некаторых формаў раку, такіх як меланома, але яны не працуюць у кожным чалавеку.

Адзін з падыходаў адпускае тормазы на імунную сістэму, развязванне поўную сілу забойцы Т-клетак, якія ў адваротным выпадку змочаную ўніз ракавымі клеткамі. Але для працы, імунная сістэма пацыента павінен спачатку распазнаць рак як ворага.

Чарльз Swanton, спецыяліст па эвалюцыі рака, які прывёў апошняе даследаванне ў Фрэнсісам Крыкам інстытута ў Лондане, сказаў, што адкрыццё паверхневых бялкоў падзяляюць усе ракавыя клеткі пацыента забяспечылі "ахілесава пята" для будучых метадаў лячэння мэтавай.

Як імунная апрацоўка клетак працы
Як імунная апрацоўка клетак працы

міжнародная каманда, з удзелам навукоўцаў з Гарвардскага універсітэта, MIT і University College London, выявілі, што пацыенты ў іх даследаванні ўжо пачалі імунныя рэакцыі супраць іх рака. Але гэтыя напады былі занадта слабыя, каб знішчыць злаякасныя клеткі. Старанны агляд пухлін выяўлены імунныя клеткі пахаваныя ў іх: некаторыя з іх прызнаныя унікальнымі сцягах анкалагічнага, але былі альбо меншасці або пераможаны абарону анкалагічнага.

"Тое, што мы знайшлі ў першы раз у тым, што пухліны ў асноўным сеюць насенне свайго ўласнага знішчэння. А што ўсярэдзіне пухліны, ёсць імунныя клеткі, якія распазнаюць тыя сцягі, якія прысутнічаюць у кожнай клетцы пухліны,"Сказаў Swanton.

Па меры росту пухліны, яны развіваюцца. праз некаторы час, мутацыі засакрэціць ДНК, і адна частка пухліны пачынае моцна адрознівацца ў іншай. Але Swanton выявілі, што нават складаныя опухолевые клеткі могуць несці прыкметы сваёй паходжання. Запіс у часопісе, Навука, ён апісвае, як, у двух хворых на рак лёгкага, павярхоўныя вавёркі мутаваў на ранняй стадыі і з'явіліся на працягу пухлін.

Праца, фінансуецца Cancer Research UK і Rosetrees Trust, падымае два магчымых шляху для лячэння будучых хворых на рак. У адным сцэнары, лекары маглі б узяць біяпсію з пухліны пацыента, прачытаць яго геном і высветліць, якія сьцягі прысутнічаюць на ўсіх злаякасных клетках. Калі яны знаходзяць імунныя клеткі ўнутры пухліны, якія распазнаюць гэтыя сцягі, яны могуць быць размножаныя ў лабараторыі, а затым зноў ўліваюць пацыенту, вырабляючы пераважная дакладнасць атакі на ракавыя клеткі. У іншым сцэнары, самі бялковыя сцягі могуць быць выкарыстаны, каб зрабіць вакцыну супраць рака. Ўводзяць іх у цела, і імунныя клеткі будуць ідэнтыфікаваць іх як захопнікаў і пачаць атаку. на практыцы, новыя метады лячэння павінны быць выкарыстаны разам з існуючымі прэпаратамі, званых "кантрольных кропак" інгібітары, якія спыняюць ракавыя адукацыі нейтралізуюць Т-клеткі.

Swanton, чыё даследаванне было апублікавана ў Навука, спадзяецца запусціць першы чалавечы даследаванне ў хворых на рак лёгкага ў бліжэйшыя два-тры гады. Захворванне з'яўляецца асноўнай прычынай смерці рака ў Вялікабрытаніі, сцвярджаючы, што больш 35,000 жыццяў у год. Пакуль незразумела, ці будзе лячэнне працаваць, but scientists believe it has a better chance if the immune system targets multiple flags on a tumour. “We haven’t proved that this can impact on patient care. What we have shown is that there are unique therapies potentially present within each patient’s tumour,” Swanton said. “This is taking personalised medicine to its absolute limit.”

The treatment, if it works at all, is likely to be most effective in cancers that have a lot of mutations, such as melanoma and smoking-related lung cancer. But the scientists plan further research to investigate whether it could be effective against less mutated cancers, such as bladder, prostate and pancreatic cancer. Swanton has not costed the procedure, but conceded that it not be cheap.

David Adams, a cancer geneticist at the Wellcome Trust Sanger Institute, said the research could help doctors work out who is most likely to benefit from new therapies that exploit the immune system. “The greatest use of this knowledge is in working out which patients are most likely to be treatable,"Сказаў ён. “The issue with these immunotherapies is they are extremely expensive and we don’t know who will respond and who won’t.”

But he said more patients would have to be studied before the potential for developing a therapy was clear. “The opportunity here is to be able to identify T-cells within tumours that react with trunkal flags, to expand these T-cells in culture, and re-introduce these cells back into patients to target the patient’s tumour. This is the epitome of personalised therapy,"Сказаў ён.

“This work is right on the cutting edge. The next stage will be to expand the approach to larger cohorts and to use it as part of clinical trials,"Дадаў ён.

guardian.co.uk © Guardian News & Media Limited 2010

Артыкулы па Тэме