Xərçəng müalicəsi mümkün Revolution

Possible Revolution in Cancer Treatment

Breakthrough olan baş xəstələrin öz immun sistemi güclü xüsusi müalicə şişlər bioloji markerlər hücum üçün imkan ola bilər


Guardian.co.uk Powered byBaşlıqlı Bu yazı “Xərçəng şişi genetika mümkün müalicə inqilab aşkar” Ian Nümunə Elm redaktor tərəfindən yazılmışdır, Cümə 4 mart Guardian üçün 2016 07.08 UTC

şişlərinin genetik makiyaj A mühüm kəşf xərçəng müharibə yeni bir cəbhə açmaq üçün potensial var, fərdi xəstələrə uyğun olan güclü müalicə çatdırılması, elm edib.

sıçrayış bədən ətrafında genetik şişləri inkişaf kimi ki, tapılmadı ağciyər və dəri xərçəngləri mürəkkəbliyi və yayılması tədqiqat gəlir, onlar immun hücum primed edilə bilər ki, bioloji "bayraqları" bir sıra keçirmək.

bayraqları Çünki, yerüstü zülal kimi görünür, xərçəng hüceyrələri yalnız aşkar, Onlar elm xərçəng mübarizə üçün immun sisteminin gücü cəlb yeni müalicə üçün "incə hədəfləri" kimi təsvir nə təmin.

İmmunitet sistemini istifadə müalicəsi xərçəng bəzi formaları qarşı böyük vəd göstərir, belə melanoma kimi, lakin onlar hər kəs işləmir.

One yanaşma immun sistemi əyləc relizlər, qatil T hüceyrələri tam güc unleashing, başqa xərçəng hüceyrələri tərəfindən dampened olan. Amma iş, xəstənin immun ilk düşmən kimi xərçəng tanımalıdır.

Charles Swanton, Londonda Francis Crick İnstitutunda son öyrənilməsi rəhbərlik xərçəng təkamül ekspert, xəstənin xərçəng hüceyrələrinin bütün paylaşılan yerüstü zülal kəşf gələcək müalicə hədəf üçün "Axilles dabanı" təmin etdi.

Necə immun hüceyrə müalicə işləri
Necə immun hüceyrə müalicə işləri

beynəlxalq komanda, Harvard cəlb elm, MİT və University College London, etdikləri işdə xəstələrin artıq xərçəng qarşı immunitet reaksiyalar başladı ki, tapılmadı. Amma hücumlar bədxassəli hüceyrələri məhv etmək üçün çox zəif idi. şişlərinin yaxın yoxlama onların içərisində dəfn immun hüceyrələri aşkar: bəzi xərçəng unikal bayraqları tanımışdır, lakin ya xərçəng müdafiə məğlub azlıq edildi.

şişlər mahiyyətcə öz məhv toxumu səpmək ki, "Biz ilk dəfə gördük edir. Və şişlər çərçivəsində, hər şiş hüceyrə mövcud olan bayraqları tanımaq immun hüceyrələri var,"Swanton bildirib.

şişləri inkişaf kimi, onlar inkişaf. Əlavə vaxt, mutasiyalar DNT dırmaşma, və şiş bir hissəsi başqa çox müxtəlif baxmaq başlayır. Amma Swanton hətta kompleks şiş hüceyrələri onların mənşəyi nişanəsini dözə bilər ki. Jurnalında Yazı, Elm, o necə təsvir, iki ağciyər xərçəngi xəstələrində, yerüstü zülal erkən mutated və şişlər ərzində ortaya çıxmışdı.

iş, Xərçəng Araşdırma Britaniya və Rosetrees Trust tərəfindən maliyyələşdirilən, gələcək xərçəng xəstələrin müalicəsi üçün iki mümkün marşrutları artırır. bir ssenari, həkimlər xəstənin şiş bir biyopsi bilər, onun genomu oxumaq və bədxassəli hüceyrələri bütün mövcud olan bayraqları iş. bu bayraqları tanımaq şiş daxili immun hüceyrələri taparsınız, they could be multiplied in the lab, and then re-infused into the patient, producing an overwhelming precision attack on the cancer cells. In another scenario, the protein flags themselves could be used to make a vaccine against the cancer. Inject them into the body, and immune cells would identify them as invaders and launch an attack. In practice, the new therapies would have to be used alongside existing drugs called “checkpoint inhibitors” that stop cancers neutralising T cells.

Swanton, whose study appears in Elm, hopes to launch the first human trial in lung cancer patients in the next two to three years. The disease is the UK’s biggest cancer killer, claiming more than 35,000 lives a year. It is unclear whether the treatment will work, but scientists believe it has a better chance if the immune system targets multiple flags on a tumour. “We haven’t proved that this can impact on patient care. What we have shown is that there are unique therapies potentially present within each patient’s tumour,” Swanton said. “This is taking personalised medicine to its absolute limit.”

The treatment, if it works at all, is likely to be most effective in cancers that have a lot of mutations, such as melanoma and smoking-related lung cancer. But the scientists plan further research to investigate whether it could be effective against less mutated cancers, such as bladder, prostate and pancreatic cancer. Swanton has not costed the procedure, but conceded that it not be cheap.

David Adams, a cancer geneticist at the Wellcome Trust Sanger Institute, said the research could help doctors work out who is most likely to benefit from new therapies that exploit the immune system. “The greatest use of this knowledge is in working out which patients are most likely to be treatable,"Dedi. “The issue with these immunotherapies is they are extremely expensive and we don’t know who will respond and who won’t.”

But he said more patients would have to be studied before the potential for developing a therapy was clear. “The opportunity here is to be able to identify T-cells within tumours that react with trunkal flags, to expand these T-cells in culture, and re-introduce these cells back into patients to target the patient’s tumour. This is the epitome of personalised therapy,"Dedi.

“This work is right on the cutting edge. The next stage will be to expand the approach to larger cohorts and to use it as part of clinical trials,"Deyə əlavə etdi.

guardian.co.uk © Guardian News & Media Limited 2010